2-cyanobenzyl 2-methyl-2-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanobenzyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
• 英文别名: (2-Cyanophenyl)methyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: MJTDHSYABIBPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanobenzyl 2-methyl-2-phenylpropanoate 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 methyl (E)-5-(3-(1-((2-cyanobenzyl)oxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸衍生物的钯催化远端 mC-H 官能化

  摘要：

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02460
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-cyanobenzyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸衍生物的钯催化远端 mC-H 官能化

  摘要：

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02460

文献信息

• Functionalization of arylacetic acids <i>via</i> directing-group-assisted remote <i>meta</i>-C–H activation
  作者：Dasari Srinivas、Kurella Mounika、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d3cc01050c

  日期：——

  We disclose the microwave-assisted remote-C–H functionalization aided by a simple nitrile directing template via enabling the meta-C–H arylation, acetoxylation, and cyanation with broad substrate compatibility including drug diversifications.

  我们揭示了微波辅助远程-C-H 功能化技术，该技术由简单的腈引导模板辅助，可实现元-C-H 芳基化、乙酰氧基化和氰基化，具有广泛的底物兼容性，包括药物多样性。