5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 179930-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 179930-48-4
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 541.627
• InChiKey: NWUDHJYOFQLACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 ammonium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidenepyrido[2,3-d]pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]嘧啶及其核苷的新型硫氧衍生物的合成作为可能的抗癌剂

  摘要：

  摘要 一些 2-thioxo-3,5,7-三取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-ones 和相应核苷的合成。报道了 2-thioxo-3,5,7-三取代-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3-d]-pyrimidine4 (1H)-ones . 还报告了抗微生物活性的结果。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振分析确定。

  DOI：

  10.1080/10426509608046353
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]嘧啶及其核苷的新型硫氧衍生物的合成作为可能的抗癌剂

  摘要：

  摘要 一些 2-thioxo-3,5,7-三取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-ones 和相应核苷的合成。报道了 2-thioxo-3,5,7-三取代-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3-d]-pyrimidine4 (1H)-ones . 还报告了抗微生物活性的结果。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振分析确定。

  DOI：

  10.1080/10426509608046353