(Z)-4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)phenylamino)-2-methyl-4-oxobut-2-enoic acid | 1174342-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)phenylamino)-2-methyl-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1174342-28-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: MPUKYSZJBIWEBJ-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (Z)-4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)phenylamino)-2-methyl-4-oxobut-2-enoic acid 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到(Z)-methyl 4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-phenylamino)-2-methyl-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  简便的方法来处理1,3-二氮杂杂环的各种范围：角度/线性选择性范式和显着的分子内甲基迁移

  摘要：

  从环状酸酐和2-氨基苄基氨基甲酸叔丁酯开始，已经通过相应的酰亚胺/苯胺的分子内环化描述了简单而有效的合成方法，该方法可简单有效地合成各种范围的动力学控制的角和热力学控制的线性三环和四环1，3-二氮杂杂环。酸酯。还描述了酰亚胺稳定性对角/线性产物选择性的影响。通过在甲醇或甲醇和乙酸的混合物中回流，将动力学控制的角产物成功转化为相应的热力学控制的线性产物。还描述了有趣的原位1,2-分子内甲基迁移。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.088
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 (2-氨基苄基)-氨基甲酸叔丁酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.17h， 以71%的产率得到(Z)-4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)phenylamino)-2-methyl-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  简便的方法来处理1,3-二氮杂杂环的各种范围：角度/线性选择性范式和显着的分子内甲基迁移

  摘要：

  从环状酸酐和2-氨基苄基氨基甲酸叔丁酯开始，已经通过相应的酰亚胺/苯胺的分子内环化描述了简单而有效的合成方法，该方法可简单有效地合成各种范围的动力学控制的角和热力学控制的线性三环和四环1，3-二氮杂杂环。酸酯。还描述了酰亚胺稳定性对角/线性产物选择性的影响。通过在甲醇或甲醇和乙酸的混合物中回流，将动力学控制的角产物成功转化为相应的热力学控制的线性产物。还描述了有趣的原位1,2-分子内甲基迁移。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.088