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tris(diisobutylaminomethyl)phosphine | 40194-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(diisobutylaminomethyl)phosphine
英文别名
Tris<(di-isobutylamino)methyl>phosphin;Tris[(di-isobutylamino)methyl]phosphin;N-[bis[[bis(2-methylpropyl)amino]methyl]phosphanylmethyl]-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
tris(diisobutylaminomethyl)phosphine化学式
CAS
40194-85-2
化学式
C27H60N3P
mdl
——
分子量
457.767
InChiKey
GILXFUVLUXEMPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.18
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mironova,Z.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2149 - 2154
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化
    摘要:
    使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三(三甲基甲硅烷基)膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三(二烷基氨基甲基)膦、三(烷氧基甲基)膦、三(甲氧基羰基)膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三(三甲基甲硅烷基)膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636
    DOI:
    10.1002/hc.20636
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文献信息

  • Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
    作者:Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Pisarnitskii, D. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 922 - 923
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Pisarnitskii, D. A.、Petrosyan, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;PISARNITSKIJ, D. A.;PETROSYAN, V. S., ZH. OBSHCH. XIMII, # 61,(1991) N, S. 1016-1017
    作者:PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、PISARNITSKIJ, D. A.、PETROSYAN, V. S.
    DOI:——
    日期:——
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