N,N'-Dimethyl-N,N'-diphenyl-2,5,7-trithia-1,3,4,6-tetraphospha-bicyclo[2.2.1]heptane-3,6-diamine | 134249-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dimethyl-N,N'-diphenyl-2,5,7-trithia-1,3,4,6-tetraphospha-bicyclo[2.2.1]heptane-3,6-diamine
• CAS: 134249-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂P₄S₃
• 分子量: 432.387
• InChiKey: GVLHODHRFOPKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-P4S3I2 、 N-甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (6-Iodo-2,5,7-trithia-1,3,4,6-tetraphospha-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)-methyl-phenyl-amine 、 N,N'-Dimethyl-N,N'-diphenyl-2,5,7-trithia-1,3,4,6-tetraphospha-bicyclo[2.2.1]heptane-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  α-四磷三硫化物骨架的氨基化合物的磷31核磁共振参数

  摘要：

  磷-31核磁共振光谱已被记录，并且指定用于α-P 4小号3 X 2 1和α-P 4小号3 X（Y）2（X = NME 2，净2，NMePh，NEtPh，或NPH 2 ; Y ＝ I），并且对于混合氨基化合物2（X ＝ NPh 2，Y ＝ NEt 2）。所有化合物均不稳定且未分离。对于对称分子1（X = NRR'），2 J（PP）耦合的正性通常要小得多，1 J（PP）联轴器是更多否定的，并且桥头化学位移，以降低频率，比其他α-P 4小号3化合物以前的报告。已发现不对称化合物的NMR参数与对称化合物的NMR参数之间具有新的预测关系。的1 Ĵ（PP）沿P的相对边缘耦合4的不对称化合物α-P的笼4小号3从值偏离了对应的对称化合物X（Y）（α-P 4小号3 X 2和α-P 4 S 3 Y 2）的金额相近但相反。两个桥头磷原子核的化学位移相似地显示出与对称化合物的位移近似相等和相反的偏差。

  DOI：

  10.1039/dt9910000483

文献信息

• The first hydrides of a phosphorus sulfide cage: nuclear magnetic resonance evidence for α-tetraphosphorus trisulfide hydride compounds
  作者：Bruce W. Tattershall、Nigel L. Kendall

  DOI：10.1039/dt9930003163

  日期：——

  The hydrides α-P4S4(H)R (R = H, I, NMePh or SPh) have been prepared in solution by the reaction of α-P4S3I2 or of the corresponding α-P4S3(I)R with SnBun3H, and identified by 31P NMR spectroscopy. The compounds were unstable and not isolated. Ab initio molecular orbital calculations of geometry have been carried out for α-P4S3H2, α-P4S3(NMe2)2 and α-P4S3H(NMe2).

  氢化物α-P 4小号4（H）R（R = H，I，NMePh或SPH）已经通过的反应在溶液中制备α-P 4小号3我2或相应的α-P 4小号3（I）R含SnBu n 3 H，并通过31 P NMR光谱鉴定。这些化合物不稳定且未分离。从头几何的分子轨道计算已经进行了对α-P 4小号3 ħ 2，α-P 4小号3（NME 2）2和α-P4 S 3 H（NMe 2）。