1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)-乙烷磺酰氟 | 67990-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)-乙烷磺酰氟
• 英文名称: pentafluoroethoxytetrafluoroethylsulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-fluorosulfonylperfluorodiethyl ether；2-(perfluoroethoxy)perfluorethanesulfonyl fluoride；1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethoxyethanesulfonyl fluoride；perfluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride；1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethanesulfonyl Fluoride
• CAS: 67990-78-7
• 化学式: C₄F₁₀O₃S
• 分子量: 318.092
• InChiKey: IRSPIQIRIUYUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)-乙烷磺酰氟 在 氢化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到N-(perfluoro-2-ethoxyethyl-1-sulfonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cycloaddition of N-substituted pyrroles with polyfluorinated substituents

  摘要：

  N-吡咯基钾与氟化亲电试剂反应，生成了含有多氟烷基、多氟烯基、多氟烷基磺酰基和多氟芳基取代的N-取代吡咯。N-多氟取代的吡咯在≥100°C下不发生异构化；它们被发现能够参与与全氟丁-2-炔的[4+2]环加成反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0063-z
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘-四氟乙氧基)四氟乙基硫酰氟 、 三氟化锑 生成 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)-乙烷磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  CEN, WENBIAO;DONG, ZHI-XIA;HUANG, TING-JI;SU, DEBAO;SHREEVE, JEANNE 1,1,2+, INORG. CHEM., 27,(1988) N 8, 1376-1377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple access to metallic or onium bistrifluoromethanesulfonimide salts
  作者：Roman Arvai、Fabien Toulgoat、Bernard R. Langlois、Jean-Yves Sanchez、Maurice Médebielle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.068

  日期：2009.7

  trialkyl sulfonium, quaternary ammonium or phosphonium halides to deliver the corresponding triflimide derivatives. N-Benzyl triflimide can be also reacted with di- or tri-alkylamines and phosphines to get benzyl onium salts. Analogous reactions can be carried out with N-allyl triflimide. Therefore, the TFSI anion can be very easily and expediently associated with a wide range of metallic or organic

  的（CF的许多盐3 SO 2）2 Ñ -阴离子，称为TFSI，是根据一个原始单罐方法制备。首先，将N-苄基三氟甲烷磺酰亚胺（N-苄基三氟酰亚胺）用乙醇处理以形成氧鎓中间体，然后将其用各种碱中和以提供金属或三烷基铵三氟酰亚胺盐。或者，将N-苄基三氟甲酰亚胺直接用三烷基sulf，季铵或phospho的卤化物处理以递送相应的三氟甲酸酯衍生物。ñ-三氟甲酰基苄基也可以与二或三烷基胺和膦反应以得到苄基鎓盐。可以用N-烯丙基三氟甲醚进行类似的反应。因此，TFSI阴离子可以非常容易且方便地与多种金属或有机阳离子缔合。这些盐可用作电池和燃料电池的电解质，离子液体或路易斯酸。
• Preparation of anhydrous organic acid salts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723016A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  One-step process for preparing anhydrous, organic acid alkali or alkaline earth metal salts by contacting and reacting an organic or polymeric acid fluoride, anhydride or ester and an organic alkali or alkaline earth metal silanolate.

  通过将有机或聚合酸氟化物、酸酐或酯与有机碱或碱土金属硅醇盐接触并反应，制备无水有机酸碱或碱土金属盐的一步法过程。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FLUORALKYL SULFONATE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SELS DE SULFONATE DE FLUORALKYLE
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT

  公开号：WO2015049239A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A process for the preparation of the fluoroalkyl sulfonate salt of a nitrogen-based organic base said process comprising the step of reacting a fluoroalkyl sulfonyl halide with an organic base selected from the group consisting of tertiary amines, pyridines, amidines and guanidines.

  一种制备氟烷基磺酸盐的氮基有机碱的过程，该过程包括将氟烷基磺酰卤与从三级胺、吡啶、脲和胍组成的有机碱反应的步骤。
• PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20130224149A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This disclosure is directed to: (a) processes for preparing compounds and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts; and (d) methods of use of such compositions.

  本公开涉及：(a)制备化合物及其盐的方法，这些化合物和盐等可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）;(b)制备这些化合物和盐的中间体;(c)包含这些化合物或盐的药物组合物;以及(d)使用这些组合物的方法。
• Process for preparing antiviral compounds
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US09255074B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  This disclosure is directed to: (a) processes for preparing compounds and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts; and (d) methods of use of such compositions.

  本披露涉及：(a) 用于制备化合物及其盐的过程，其中包括用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）的有用化合物和盐; (b) 用于制备化合物和盐的中间体; (c) 包含化合物或盐的制药组合物; 以及(d) 使用此类组合物的方法。