methyl (2S)-2-[4-(5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl]benzoylamino-3-hydroxy-propionate | 404963-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[4-(5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl]benzoylamino-3-hydroxy-propionate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[(5-fluoro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)sulfonylamino]-3-methylsulfonylbenzoyl]amino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 404963-94-6
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O₈S₃
• 分子量: 544.603
• InChiKey: HCEQUEUSTATEOH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[4-(5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl]benzoylamino-3-hydroxy-propionate 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-[4-(5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonylphenyl]-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种N-取代苯并噻吩磺酰胺衍生物或其药用可接受盐及其应用。此外，它提供了一种用于预防或治疗由于针对钙蛋白酶活性引起的血管紧张素II或内皮素I的异常增加，或由于肥大细胞的活化引起的心脏或循环疾病等的药剂，以及一种用于手术后预防粘连的药剂，其中该药剂对钙蛋白酶具有选择性抑制作用。

  公开号：

  US20030229126A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 [4-(5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl]benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-2-[4-(5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl]benzoylamino-3-hydroxy-propionate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种N-取代苯并噻吩磺酰胺衍生物或其药用可接受盐及其应用。此外，它提供了一种用于预防或治疗由于针对钙蛋白酶活性引起的血管紧张素II或内皮素I的异常增加，或由于肥大细胞的活化引起的心脏或循环疾病等的药剂，以及一种用于手术后预防粘连的药剂，其中该药剂对钙蛋白酶具有选择性抑制作用。

  公开号：

  US20030229126A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENESULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP1325920B1

  公开（公告）日：2010-08-25