allyldiisopropylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: allyldiisopropylphosphane
• 英文别名: diisopropylallylphosphine；allyldiisopropylphosphan；ADIP；Di(propan-2-yl)-prop-2-enylphosphane
• 化学式: C₉H₁₉P
• 分子量: 158.224
• InChiKey: CZZWMYFBXOMDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基磷化氢 、 allyldiisopropylphosphane 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到diisopropylphosphinopropyldimethylphosphan
  参考文献：
  名称：

  羟基羰基钒-铜络合物：Darstellung und Charakterisierung von Alkylvanadium-Komplexen，以及反式-[V（CO）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]

  摘要：

  通式RV（CO）n p m（n = 4，3 ; p m是通过（6- n P-官能团）配位的m齿膦的各种σ-烷基钒配合物已通过氢化物前体HV（CO）n p m和烯烃，并通过IR和51 V NMR光谱进行表征。制备新的膦Me 2 P（CH 2）3 P（i Pr）2和i PrP（CH 2 CH）2 CH 2 PMe2）描述2。反式- [V（CO）2（DPPE）2 ]结晶在空间群P用下面的晶胞参数L：一个= 1012.1（9），b = 1012.9（6），C ^ = 1224.7（9）时，α= 105.780（6），β= 102.601（7）°。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83041-2

文献信息

• Nucleophilic Additions to Allenylidene Ruthenium Complexes
  作者：Isaac García de la Arada、Josefina Díez、M. Pilar Gamasa、Elena Lastra

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00060

  日期：2015.4.13

  Allenylidene complexes [Ru(η5-C9H7)(═C═C═CPh2)P(OR)3}(PPh3)][PF6] (R = Et (1), Me (2)) have been synthesized by the reaction of the complexes [Ru(η5-C9H7)ClP(OR)3}(PPh3)] with 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ol in the presence of NaPF6. Addition of different nucleophiles to complex 1 allows the synthesis of new allenyl or alkynyl ruthenium complexes depending on the regiochemistry of the reaction. Unexpected

  Allenylidene络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（═C═C═CPh 2）P（OR）3 }（PPH 3）] [PF 6 ]（R =的Et（1）中，Me（2） ）已经由复合物的[Ru（η反应合成5 -C 9 ħ 7）氯P（OR）3 }（PPH 3）]与在1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇NaPF的存在6。根据反应的区域化学，向配合物1中添加不同的亲核试剂可以合成新的烯基或炔基钌配合物。意外的复合物[Ru（η5 -C 9 ħ 7）κ 3（C，C，C）-C（R 2 PCH 2 CH = CH 2）═C═CPh 2 } P（OET）3 }] [PF 6 ]（R =我PR（9A）中，Ph（9B）），含有一个不寻常的κ 3（C，C，C）-配体已经从allenylidene络合物的反应得到的1与alkenylphosphane博士2 PCH 2 CH = CH 2（ADPP）或i Pr
• Oligomerization and regioselective hydrosilylation of styrenes catalyzed by cationic allyl nickel complexes bearing allylphosphine ligands
  作者：Iqbal Hyder、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1039/b705579j

  日期：——

  content P(m), with M(n) in the range 700-1900 Dalton, and polydispersities between 1.22 and 1.64. The cationic complexes 4a-b and 5a-b are also effective catalyst precursors for the hydrosilylation reactions of styrene or 4-methylstyrene with PhSiH(3) in 1,2-dichloroethane at 40 degrees C using an olefin/catalyst ratio equal to 100, leading selectively to RC(6)H(4)CH(SiH(2)Ph)CH(3) (R = H, CH(3)) in

  配合物[Ni（eta（3）-CH（2）CHCH（2））Br（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））]（R = Ph 1，（ i）Pr2）和[Ni（eta（3）-CH（2）C（R'）CH（2））（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））（ 2）] [BAr'（4）]（R'= H，R = Ph 4a，R =（i）Pr 4b； R'= CH（3），R = Ph 5a，R =（i）Pr 5b；已经制备并表征了Ar'= 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2））。已经确定了1、2和5b的X射线晶体结构。4a-b和5a-b是RC（6）H（4）CH = CH（2）齐聚为低聚苯乙烯（R = H）或低聚（4-甲基苯乙烯）（R = CH（3））的催化剂前体不需要助催化剂如甲基铝氧烷。催化活性从中到高不等。该低聚反应是在25至40摄氏度的温度范围内于1,2-二氯
• Isomerization Processes on Organoruthenium Complexes Bearing κ ² ( <i>P,C</i> )‐Bidentate Ligands Generated Through Nucleophilic Addition to Coordinated Alkenyl Phosphanes
  作者：Isaac García de la Arada、Josefina Díez、M. Pilar Gamasa、Elena Lastra

  DOI：10.1002/ejic.201800895

  日期：2018.12.6

  metal or to the coordinated olefin depending on the nucleophile and the reaction conditions. The nucleophilic attack of phosphanes on the coordinated olefin leads diastereoselectively to complexes [RuCl(η6‐C10H14)ĸ2(P,C)‐Ph2PCH2CH(PR3)CH2}]+ bearing κ2(P,C)‐ligands obtained as a racemic mixture of the enantiomers RRuSc/SRuRC. These kinetically stable isomers, undergo an isomerization process leading

  复杂将[RuCl（η亲核攻击6 -C 10 ħ 14）κ 3（P，Ç，Ç）-Ph 2 PCH 2 CH = CH 2 }] [BPH 4 ]（2）发生时，或者在金属取决于亲核试剂和反应条件，也可以是配位烯烃。膦关于协调烯烃引线亲核攻击，以非对映选择性配合物将[RuCl（η 6 -C 10 ħ 14）ĸ 2（P，c ^）-Ph 2 PCH 2CH（PR 3）CH 2 }] +轴承κ 2（P，C）作为-ligands对映异构体的外消旋混合物获得- [R孺小号C /小号孺ř Ç。这些动力学稳定的异构体，经历异构化过程中导致分离为对映异构体的热力学稳定的产品- [R孺ř Ç /小号孺小号Ç。已经进行了31 P 1 H} NMR异构化过程的监测实验。
• Synthesis of Iridium Tetrazolato, Triazolinato, and Triazolato Complexes by [3+2] Cycloaddition of Iridium(III) Azido Complexes with Unsaturated Nitriles
  作者：Irene Sánchez-Sordo、Josefina Díez、Elena Lastra、M. Pilar Gamasa

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00031

  日期：2019.3.11

  The diazido complexes [Ir(η5-C5Me5)(N3)2(PPh3)] (1a), [Ir(η5-C5Me5)(N3)2κ(P)-R2PCH2CH═CH2}] (R = Ph (1b), iPr (1c)) have been synthesized and their [3+2] cycloaddition reaction toward tetracyanoethylene and fumaronitrile investigated. Complexes 1a–1c react with tetracyanoethylene, giving single (2a, 2b, 2c) or double (4a, 4b) azide-nitrile cycloadducts. The complexes [Ir(η5-C5Me5)κ2(N1,N1)-(N4C)2C═C(CN)2}(PPh3)]

  所述二叠氮基复合物的[Ir（η 5 -C 5我5）（N 3）2（PPH 3）]（1A），物[Ir（η 5 -C 5我5）（N 3）2 κ（P） - [R 2 PCH 2 CH = CH 2 }]（R =苯基（1B），我PR（1C））已被合成并朝向四氰基乙烯和富马腈研究了它们的[3 + 2]环加成反应。配合物1a – 1c与四氰基乙烯反应，得到单（2a，2b，2c）或双（4a，4b）叠氮化物-腈环加合物。的配合物[（η铱5 -C 5我5）κ 2（N 1，N 1） - （N 4 C）2 C = C（CN）2 }（PPH 3）]（3A）和物[Ir（ η 5 -C 5我5）κ 2（N 1，N 1） - （N 4 C）2 C = C（CN）2 } κ（P）-Ph通过[3 + 2]环加成反应获得了2 PCH 2 CH ＝CH 2 }]（3b），该加成反应涉及配合物1a，b和两个氰基亚乙基四氰基
• Simultaneous Induction of Axial and Planar Chirality in Arene-Chromium Complexes by Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Ring-Closing Metathesis
  作者：Ken Kamikawa、Sachie Arae、Wei-Yi Wu、Chihiro Nakamura、Tamotsu Takahashi、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1002/chem.201500226

  日期：2015.3.23

  metathesis of the various Cs‐symmetric (π‐arene)chromium substrates provides the corresponding bridged planar‐chiral (π‐arene)chromium complexes in excellent yields with up to >99 % ee. With a bulky and unsymmetrical substituent, such as N‐indolyl or 1‐naphthyl, at the 2‐positions of the η6‐1,3‐diisopropenylbenzene ligands, both biaryl‐based axial chirality and π‐arene‐based planar chirality are simultaneously

  各种C s对称（π-芳烃）铬底物的钼催化不对称闭环复分解反应提供了相应的桥联平面手性（π-芳烃）铬络合物，ee收率高达99％以上。用大的和非对称的取代基，如ñ吲哚基或1-萘基，在η的2位6 -1,3-二异丙烯基苯的配体，无论是基于二芳基-轴手性的和基于π -芳烃平面手性是同时在产品中诱发。甚至在除去二羰基铬片段后，仍保留了轴向手性，并且在完全保留对映体纯度的情况下获得了手性联芳基/杂联芳基化合物。