Bis-<2-dimethylphosphino-aethyl>-dimethyl-silan | 23111-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Bis-<2-dimethylphosphino-aethyl>-dimethyl-silan
• 英文别名: Bis-<2-dimethylphosphino-aethyl>-dimethylsilan；Dimethyl-bis-<2-dimethylphosphino-ethyl>-silan；Bis-(2-dimethylphosphino-aethyl)-dimethylsilan；2-[2-Dimethylphosphanylethyl(dimethyl)silyl]ethyl-dimethylphosphane
• CAS: 23111-12-8
• 化学式: C₁₀H₂₆P₂Si
• 分子量: 236.349
• InChiKey: SICXOHZLIJEMJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 0.001 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<2-dimethylphosphino-aethyl>-dimethyl-silan 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 苯 为溶剂， 以83.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200106)627:6<1334::aid-zaac1334>3.3.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  二甲基磷化氢 、 二乙烯基二甲基硅烷 生成 Bis-<2-dimethylphosphino-aethyl>-dimethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  硅酮2-（二甲基膦基）乙基硅烷

  摘要：

  可以制备X 3 SiCH 2 P（CH 3）2和X 2 Si [CH 2 CH 2 P（CH 3）2 ] 2（X = F，Cl）的Si-官能的2-（二甲基膦基）乙基硅烷。高收率通过光化学加成HP（CH的3）2至X的vinylhalosilanes 3 SiCHCH 2和X 2的Si（CHCH 2）2分别。在乙烯基卤代硅烷和HP（CH 3）2之间形成加合物被视为竞争反应。从固体加合物开始，将HP（CH 3）2加到CC双键的过程相当缓慢。产物的X 3 Si或X 2 Si与（CH 3）2 P基团之间的相似配位导致除了单体和低聚物之外还形成了加合物。通过光谱方法（NMR，IR，质谱）表征获得的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86268-3

文献信息

• Auner, N.; Grobe, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Auner, N.、Grobe, J.

  DOI：——

  日期：——
• Grobe, Joseph; Krummen, Anita, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 1, p. 104 - 108
  作者：Grobe, Joseph、Krummen, Anita

  DOI：——

  日期：——
• Grobe, Joseph; Krummen, Anita; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences
  作者：Grobe, Joseph、Krummen, Anita、Krebs, Bernt、Laege, Mechthild

  DOI：——

  日期：——
• Zur addition von dimethylamin und dimethylphosphin an vinylsilane
  作者：J. Grobe、U. Möller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88614-3

  日期：1969.5
• AUNER, N.;GROBE, J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 489, N 6, 23-41
  作者：AUNER, N.、GROBE, J.

  DOI：——

  日期：——