3,4-dimethoxy-N-(3-(piperazin-1-yl)propyl)benzamide | 1082491-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-(3-(piperazin-1-yl)propyl)benzamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-(3-piperazin-1-ylpropyl)benzamide
• CAS: 1082491-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: SYLNJMCTTKKBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-N-(3-(piperazin-1-yl)propyl)benzamide 、 (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(3-(4-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)piperazin-1-yl)propyl)-3,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyhydroxylated aromatics having amidation of piperazine nitrogen as HIV-1 integrase inhibitor

  摘要：

  (E)-N-[3-(4-丙烯氨基环-1-基)丙基]-3,4-二羟基苯甲酸和(E)-N-[3-(4-丙烯氨基环-1-基)丙基]-3,4,5-三羟基苯甲酸被设计并合成，作为潜在的HIV-1整合酶抑制剂，并评估了它们对HIV-1整合酶脱链转移过程的抑制效果。结果表明，三羟基取代的芳香化合物表现出良好的抑制效果，而相应的二羟基取代的芳香化合物对HIV-1整合酶的抑制作用较弱。(c) 2010 伊夫s尔_lim。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.087
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-N-(3-(piperazin-1-yl)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of N-methylpyrimidone derivatives as HIV-1 integrase inhibitors

  摘要：

  A series of novel beta-diketo derivatives which combined the virtues of dihydroxypyrimidine carboxamide derived from the evolution of DKA and polyhydroxylated aromatics moieties, were designed and synthesized as potential HIV-1 integrase (IN) inhibitors and evaluated their inhibition to the strand transfer process of HIV-1 integrase and anti-HIV-1 activity. The result indicates that 3,4,5-trihydroxylated aromatic derivatives exhibit good inhibition to HIV-1 integrase, but dihydroxylated aromatic derivatives appear little inhibition to HIV-1 integrase. In addition, the preliminary structure-activity relationship (SAR) of these new derivatives was rationalized by docking studies. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.059