1-(benzoyloxy)-5-hydroxy-1E,3E-pentadiene | 40418-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzoyloxy)-5-hydroxy-1E,3E-pentadiene
• 英文别名: [(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl] benzoate
• CAS: 40418-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: BXZCTAYEGLNAMB-SUWMZURFSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzoyloxy)-5-hydroxy-1E,3E-pentadiene 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (+/-)-methyl (3aS,6R,7S,7aR)-6-benzoyloxy-1-oxo-3,3a,6,7,7a-hexahydro-7-isobenzofuran-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intra- and intermolecular Diels-Alder reactions of glutaconaldehyde derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a005
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxy-trans-2-trans-4-pentadienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(benzoyloxy)-5-hydroxy-1E,3E-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Becher,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, p. 3627 - 3635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Diels–Alder reactions of pentadienyl maleates and citraconates
  作者：Tory N. Cayzer、Michael J. Lilly、Rachel M. Williamson、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1039/b501446h

  日期：——

  Reactions between conjugated dienols and maleic anhydride provide either cis-fused or trans-fused bicyclic products as major products, depending upon how the reaction is carried out. Simply mixing the two reactants together generally leads to cis-fused lactone acids in thermal reactions which proceed viaintermolecular Diels-Alder reaction followed by intramolecular esterification. Pre-forming the maleate

  共轭二烯醇和马来酸酐之间的反应提供顺式或反式稠合的双环产物作为主要产物，这取决于反应的进行方式。简单地将两种反应物混合在一起通常在热反应中产生顺式稠合的内酯酸，其通过分子间的Diels-Alder反应进行，随后进行分子内酯化。预先形成马来酸酯半酯衍生物，然后加热，通过分子内Diels-Alder（IMDA）反应，以高收率得到主要是反式稠合的内酯酸。柠檬酸山梨酯半酯在回流的甲苯中经历快速热裂解，形成二烯醇和柠康酸酐。所得的二烯-二亲亲油对进行分子间环加成，然后快速进行分子内酯化，得到以顺式稠合的双环内酯酸为主要产物。柠康半酯的IMDA反应在DMSO中足够快，可以胜过片段化：环外加合物几乎完全形成。关于三烯酸的内选择性IMDA反应的9篇文献报道是错误的。环加成以分子间方式进行。
• -1-acyloxy-1,3-pentadiene-5 ols as reactive dienes in new intramolecular diels-alder reactions
  作者：Axel Ingendoh、Jan Becher、Helen Clausen、Helle Chris Nielsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98445-4

  日期：1985.1

  The high reactivity of the all-trans-1-acyloxy-1,3-pentadiene-5-ols as dienes in intramolecular Diels-Alder reactions with maleic anhydride and fumaric acid ethylester monochloride is discussed.

  讨论了全反式-1-酰氧基-1,3-戊二烯-5-醇作为二烯在马来酸酐和富马酸乙酯一氯化物的分子内Diels-Alder反应中的高反应活性。
• Intramolecular Diels−Alder Reactions of Ester-Linked 1,3,8-Nonatrienes
  作者：Tory N. Cayzer、Michael N. Paddon-Row、Damian Moran、Alan D. Payne、Michael S. Sherburn、Peter Turner

  DOI：10.1021/jo0505829

  日期：2005.7.1

  Penta-1,3-dienyl acrylates undergo kinetically controlled intramolecular Diels-Alder (lMDA) reactions and DFT calculations (B3LYP/6-31+G(d)) predict stereoselectivities that are in very good agreement with the experimental values. The nature of the diene Cl substituent has virtually no influence upon reactivity or trans/cis-stereoselectivity whereas terminal C9 dienophile substituents have a substantial effect on both the reactivity and stereoselectivity of these IMDA reactions. The TSs highlight contributions from strain in the developing tether-containing ring, and steric and electronic effects between tether and dienophile substituents, thus providing insight into the origins of IMDA reactivity and stereoselectivity.
• INGENDOH, A.;BECHER, J.;CLAUSEN, H.;NIELSEN, H. CH., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1249-1252
  作者：INGENDOH, A.、BECHER, J.、CLAUSEN, H.、NIELSEN, H. CH.

  DOI：——

  日期：——
• BECHER, JAN;NIELSEN, HELLE CHRIS;JACOBSEN, JENS PETER;SIMONSEN, OLE;CLAUS+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1862-1871
  作者：BECHER, JAN、NIELSEN, HELLE CHRIS、JACOBSEN, JENS PETER、SIMONSEN, OLE、CLAUS+

  DOI：——

  日期：——