2,6-di(xylyl)benzenethiol | 153983-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(xylyl)benzenethiol
• 英文别名: 2,6-dixylylbenzenethiol；HS-2,6-dixylylphenyl；HSDxp；2,6-Bis(2,6-dimethylphenyl)benzenethiol
• CAS: 153983-42-7
• 化学式: C₂₂H₂₂S
• 分子量: 318.483
• InChiKey: CSNFXLDBPIOASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(xylyl)benzenethiol 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成高电位铁硫蛋白氧化形式的简便方法

  摘要：

  发现酰胺键结合的[Fe 4 S 4 ] 3+团簇[Fe 4 S 4 {N（SiMe 3）2 } 4 ] -（1）可作为合成的氧化形式的类似物的便利前体。高潜力的铁硫蛋白。用4当量的大体积硫醇处理1导致用硫醇盐替换酰胺配体，从而产生一系列[Fe 4 S 4（SR）4 ] -簇（R = Dmp（2a），Tbt（2b），恩德（2c），Dxp（2d），Dpp（2e）；Dmp = 2,6-二（间苯二甲酰基）苯基，Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Eind = 1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-小号-hydrindacen -4-基，DXP = 2,6-二（米-二甲苯）苯基，民进党= 2,6-二苯基苯基）。这些团簇的特征在于质谱，EPR谱和X射线晶体学。[Fe 4 S 4 ] 3 + / 2 +对的氧化还原电势为-0.82 V（2a），-0.86 V（2b），-0.84

  DOI：

  10.1021/ic402890k
• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-(2,6,2'',6''-tetramethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-yl) ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2,6-di(xylyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  凹形试剂。20.立体屏蔽的间三联苯作为一般质子化的选择剂（1）。

  摘要：

  在一般质子化反应中使用了在2'-位带有酸性取代基的新型间三联苯，从而提高了试剂控制的选择性：不对称取代的烯丙基阴离子的γ/α质子化反应的最高96：4，最高97：3对于环己基阴离子的质子化，优先产生热力学上较不稳定的顺式产物。为了允许一般的，试剂控制的质子化，质子化剂的酸度应尽可能低。

  DOI：

  10.1021/jo961094r

文献信息

• Synthesis and Reactions of Mono- and Dinuclear Ni(I) Thiolate Complexes
  作者：Mikinao Ito、Tsuyoshi Matsumoto、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic802276w

  日期：2009.3.2

  The dinuclear and mononuclear nickel(I) thiolates, [Ni(PPh3)(μ-SR)]2 (1a: R is 2,4,6-triisopropylphenyl (Tip), 1b: R is 1-adamantyl (Ad)), (DxpS)Ni(μ-SDxp)Ni(PPh3) (2) (Dxp is 2,6-dixylylphenyl), and Ni(SDmp)(PPh3) (3) (Dmp is 2,6-dimesitylphenyl), have been synthesized by the reaction of the nickel(I) amide NiN(SiMe3)2}(PPh3)2 with the corresponding thiols. The two nickel centers of 1a and 1b are equivalent

  双核和单核硫醇镍（I）[Ni（PPh 3）（μ-SR）] 2（1a：R是2,4,6-三异丙基苯基（Tip），1b：R是1-金刚烷基（Ad）） ，（DxpS）Ni（μ-SDxp）Ni（PPh 3）（2）（Dxp是2,6-二甲苯基苯基）和Ni（SDa href=https://www.molaid.com/MS_6304 target="_blank">DMP）（PPh 3）（3）（DMP是2,6-二甲基联苯），通过酰胺镍（I）Ni N（SiMe 3）2 }（PPh 3）2与相应的硫醇的反应合成了α-己内酰胺。1a和1b的两个镍中心是等价的，并且由两个thiolato硫和镍Ni键被链接，而两个不等价镍2由SDxp硫，η连接2 /η 3 -二甲苯基的其他SDxp配体，和一个Ni基镍键。稍微笨重米三联苯硫醇盐，SDMP，阻止其镍络合物从形成镍Ni键，且单核镍（I）的中心3势必PPH 3通过与硫和η相互作用和SDMP 2 -基。配位不饱和镍（I）配合物3是反应性的，3与TEMPO的反应生成反磁性Ni（SDa href=https://www.molaid.com/MS_6304 target="_blank">DMP）（PPh
• LIVING RADICAL POLYMERIZATION PROMOTER
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2133357B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• Synthesis and characterization of heteroleptic iron(II) thiolate complexes with weak iron–arene interactions
  作者：Shun Ohta、Yasuhiro Ohki、Yohei Ikagawa、Rie Suizu、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.027

  日期：2007.10

  Selective preparation and characterization of a series of heteroleptic thiolate complexes of iron(II) are described. The compounds were synthesized by treatment of iron bis-amide FeN(SiMe3)(2)}(2) (1) with 1 equiv. of terphenyl thiols HS(2,6-(aryl)(2)C6H3) followed by addition of another equivalent of different thiol. An amide-thiolate intermediate [(Me3Si)(2)N}Fe](2)(mu-SDpp)(2) (2; Dpp = 2,6-Ph2C6H3) was isolated from the 1:1 reaction of I and HSDpp. The X-ray crystal structures of all new thiolate complexes have been determined. The compounds crystallize as monomers or dimers, dependent on the substituents. They consist of distorted tetrahedral or trigonal-pla nar iron centers with weak interactions between the aromatic rings of thiolate ligands, where the Fe-C(arene) contact is 2.272(2) A at shortest. The stronger iron-arene interaction appears to induce more pyramidalized geometry at the iron center. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of Coordinatively Unsaturated Mesityliron Thiolate Complexes and Their Reactions with Elemental Sulfur
  作者：Takayoshi Hashimoto、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic100692v

  日期：2010.7.5

  The reactions of Fe(2)Mes(4) (1; Mes = mesityl) with bulky thiols, namely, HSDmp (Dmp = 2,6-dimesitylphenyl), HSDxp (Dxp = 2,6-dixylylphenyl), and HSBtip [Btip = 2,6-(2,4,6-(Pr3C6H2)-Pr-i)(2)C6H3], provided a series of iron(II) mesityl complexes bearing bulky thiolate ligands. These iron complexes are the thiolate-bridged dinuclear complexes Fe(2)Mes(2)(mu-SAr)(mu-Mes) (2a, Ar = Dmp; 2b, Ar = Dxp), the 1,2-dimethoxyethane (DME) adducts (DME)Fe(SAr)(Mes) (3a, Ar = Dmp; 3b, Ar = Dxp), the mixed-valence Fe-I-Fe-II dinuclear complexes (Mes)Fe(mu-SAr)(mu-SAr)Fe (4a, Ar = Dmp; 4b, Ar = Dxp), and a low-coordinate mononuclear complex (BtipS)Fe(Mes) (5). An [Fe8S7] cluster [Fe4S3(SDmp)](2)(mu-SDmp)(2)(mu-SMes)(mu(6)-S) (6), the core structure of which is topologically relevant to that of the FeMo-cofactor of nitrogenase, was obtained from the reaction of 3a or 4a with S-8. The mu-SMes ligand in 6 is formed via insertion of a sulfur atom into the Fe-C(Mes) bond. The formation of cluster 6 from 3a or 4a demonstrates that organoiron complexes are applicable as precursors for iron-sulfur clusters.
• US8076430B2
  申请人：——

  公开号：US8076430B2

  公开（公告）日：2011-12-13