5-Nitro-2-(5-oxo-hexylamino)-benzolsulfonamid | 127781-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-2-(5-oxo-hexylamino)-benzolsulfonamid
• CAS: 127781-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: QITWLLVBLVLXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Nitro-2-(5-oxo-hexylamino)-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  胺氧化中磺酰胺功能的邻基效应

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺与乙二胺四乙酸钠脱氢：环胺组分 (1-4) 通过磺酰胺 12-15 的中间阶段，磺酰脒8-11，与二乙胺衍生物 7 脱烷基化仲胺 21 和下面的哌啶 5 氨基酮 19 的开环。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230113

文献信息

• Nachbargruppeneffekte der Sulfonamidfunktion bei Aminoxidationen
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler

  DOI：10.1002/ardp.19903230113

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzolsulfonamide ergeben bei der Dehydrierung mit Natriumquecksilberedetat: bei cyclischem Aminanteil (1‐4) über die Zwischenstufe der Sulfonylaminale 12‐15 die Sulfonylamidine 8‐11, beim Diethylaminderivat 7 unter Entalkylierung das sekundäre Amin 21 und beim Pipecolin 5 unter Ringöffnung das Aminoketon 19.

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺与乙二胺四乙酸钠脱氢：环胺组分 (1-4) 通过磺酰胺 12-15 的中间阶段，磺酰脒8-11，与二乙胺衍生物 7 脱烷基化仲胺 21 和下面的哌啶 5 氨基酮 19 的开环。