4-(5-(2-chlorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1595277-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(2-chlorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1595277-46-5
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 439.966
• InChiKey: GCDDVESDFKEFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(2-chlorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 、 异氰酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到N-(benzylamino-oxomethyl)-4-[5-(2-chlorophenyl)3-(2,4-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑啉取代苯磺酰脲类潜在抗增殖药物的合成与评价

  摘要：

  合成了 26 种新型吡唑啉取代的苯磺酰脲 (-)，并测试了其体外抗癌活性。美国国家癌症研究所筛选了 14 种衍生物 (, –, , –) 对 60 种人类癌细胞系的抗增殖活性。其中四种化合物（、、和）表现出显着的生长抑制作用，并在五种不同浓度（0.01、0.1、1、10和100μM）的10倍稀释度下进一步筛选。化合物 、 、 和 显示有效生长抑制 (GI MID) 值分别为 2.62、3.93、3.33、3.74μM，细胞抑制活性 TGI (MG-MID) 值分别为 8.42、65.80、24.00 和 36.06μM。该化合物在 8 种不同的细胞系中表现出显着的抗增殖活性，GI 小于 2μM。化合物 、 和 还分别对 11、18 和 14 种不同的细胞系表现出良好的抗增殖活性，GI 小于 3μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.059