4-氯-2-硝基苯酚钠 | 52106-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基苯酚钠
• 英文名称: 4-chloro-2-nitrophenol sodium salt
• 英文别名: 4-Chlor-2-nitrophenol-Natriumsalz；sodium 4-chloro-2-nitrophenolate；sodium;4-chloro-2-nitrophenolate
• CAS: 52106-89-5
• 化学式: C₆H₃ClNO₃*Na
• 分子量: 195.537
• InChiKey: RZAGPHLEVNSUSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚钠 在 氢氧化钾 、 4-氯-2-硝基苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-[2-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-2-硝基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  油/水界面获得的β-环糊精/钯纳米颗粒薄膜在有毒硝基酚类化合物还原和偶氮染料降解中的催化应用

  摘要：

  Pd /β-环糊精薄膜的超分子催化剂是通过在油水界面上简便易行的一锅法合成的。具有葡萄糖单元的环糊精的大环寡糖由于其疏水性和手性内部而具有广泛的应用范围。由于这种超分子催化剂能够与小的有机分子形成包合物，因此，合成后的催化剂可用于还原有毒的硝基芳香族化合物（p，o，m-硝基苯酚和4-Cl-2-硝基苯酚）和有害偶氮染料（甲基橙和bis斯麦棕）的降解，结果可观。该研究说明了在附着于催化剂表面的分子受体的存在下催化剂性能的变化。

  DOI：

  10.1039/c8nj06449k

文献信息

• The reactivity of phosphate esters. Reactions of diesters with nucleophiles
  作者：A. J. Kirby、M. Younas

  DOI：10.1039/j29700001165

  日期：——

  The reactions of a wide range of nucleophiles with a series of aryl methyl phosphate ester anions involve concerted nucleophilic displacement at phosphorus. The attack of neutral nucleophiles is slower than the corresponding reactions of both triesters and monoester monoanions. SN2(P) reactions involving the attack of anions on phosphate diester anions are observed, and are shown to be retarded by

  多种亲核试剂与一系列芳基甲基磷酸酯阴离子的反应涉及在磷处的协同亲核取代。中性亲核试剂的进攻要比三酯和单酯单阴离子的相应反应慢。观察到涉及阴离子对磷酸二酯阴离子的攻击的S N 2（P）反应，并且显示出受阻约两倍。速率为100倍，这归因于不良的静电作用。对亲核试剂和离去基团的敏感性都很高，并且对反应性有一定的依赖性：它们显然也受到静电作用的影响。
• Mechanistic studies of La3+ and Zn2+-catalyzed methanolysis of O-ethyl O-aryl methylphosphonate esters. An effective solvolytic method for the catalytic destruction of phosphonate CW simulants
  作者：Roxanne E. Lewis、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1039/b511550g

  日期：——

  the La3+ reaction and ca. 70% in the Zn2+ catalyzed reaction. The catalysis afforded by the metal ions is remarkable, being about 10(6)-fold and 10(8)-fold for poor and good leaving groups, respectively, relative to the background reactions at pH 9.1. Solvent deuterium kinetic isotope studies for two of the substrates promoted by 5:Zn2+(-OCH3) give kH/kD = 1.0 +/- 0.1, consistent with a nucleophilic

  研究了由甲醇，La3 +和Zn2 +（-OCH3）（5：Zn2 +（-OCH3））的甲醇盐，La3 +和1,5,9-三氮杂环十二烷配合物促进的6种O-乙基O-芳基甲基膦酸酯（6a-f）的甲醇动力学。模拟化学战（CW）剂，并通过使用布朗斯台德图进行分析。β（Ig）值分别为-0.76，-1.26和-1.06，表明过渡态时P-OAr键显着减弱。对于金属催化的反应，数据与一致的过程一致，在La3 +反应中，P-OAr键的断裂进展至84％左右。70％在Zn2 +催化的反应中。金属离子提供的催化作用显着，相对于pH值为9.1的本底反应，离去基团较好和离去基团分别为约10（6）倍和10（8）倍。由5：Zn2 +（-OCH3）促进的两种底物的溶剂氘动力学同位素研究得出kH / kD = 1.0 +/- 0.1，与亲核机理相符。提出了金属催化反应的统一机制，该机制涉及底物与金属离子的预平衡配位，然后分子内传递配位的甲醇盐。
• Raetz,R.; Bliss,A.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 20 - 26
  作者：Raetz,R.、Bliss,A.D.

  DOI：——

  日期：——
• Baiocchi; Giannangeli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1974, vol. 113, # 3, p. 152 - 164
  作者：Baiocchi、Giannangeli

  DOI：——

  日期：——
• KONECNY V.; VARKONDA S.; HALGAS J., ACTA FAC. RERUM. NATUR. UNIV. COMEN. CHIM. 1979, NO 27, 93-106
  作者：KONECNY V.、 VARKONDA S.、 HALGAS J.

  DOI：——

  日期：——