噻喃-4-酮 | 1003-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 噻喃-4-酮
• 英文名称: 4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: γ-Thiapyron；4-Thiapyron；1-Thia-4-pyron；1-Thia-pyron-(4)；thiopyran-4-one
• CAS: 1003-41-4
• 化学式: C₅H₄OS
• 分子量: 112.152
• InChiKey: VNXUJPCYZSNXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻喃-4-酮 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.67h， 以95.1%的产率得到四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  四氢噻喃-4-酮1,1-二氧化物的合成方法

  摘要：

  四氢噻喃‑4‑酮1,1‑二氧化物的合成方法，属于电池电解液的技术领域，在‑5℃～0℃条件下，向四氢噻喃‑4‑酮的乙酸乙酯溶液中，加入吡啶，升温至20‑30℃，搅拌条件下向其中加入过乙酸，继续搅拌1‑2h，用水淬灭，冷却至‑10℃～0℃，过滤收集沉淀物，用乙酸乙酯洗涤，减压干燥，得到四氢噻喃‑4‑酮1,1‑二氧化物。本发明合成方法简单，得到的甲烷二磺酰氟收率高、纯度高、水分少。

  公开号：

  CN111349061B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 silica gel 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 噻喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Ward, Dale E.; Gai, Yuanzhu; Zoghaib, Wajdi M., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 10, p. 1487 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05275816A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  7 .alpha.-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。
• Tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05726172A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery. A typical compound is as follows: ##STR1##

  这项发明涉及某些新颖的苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于早产的治疗。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。一个典型的化合物如下：##STR1##
• Synthesis of highly substituted 2-spiropiperidines
  作者：Samuel D. Griggs、Nathan Thompson、Daniel T. Tape、Marie Fabre、Paul A. Clarke

  DOI：10.1039/c8ob01272e

  日期：——

  2-Spiropiperidines are a highly desirable, yet under represented structure in drug discovery. 2-Spiropiperidines were synthesised in either a two-pot or one-pot reaction. In the two-pot reaction, the addition of a Weiler dianion to N-Boc imines, followed by deprotection and in situ condensation with a cyclic ketone generated functionalised 2-spiropiperidines in good to excellent yields. In the one-pot

  2-螺哌啶是非常合乎需要的，但是在药物发现中却处于代表性的结构之下。2-螺哌啶是通过两锅法或一锅法合成的。在两锅法反应中，向N- Boc亚胺中加入Weiler二价阴离子，然后脱保护并与环酮原位缩合生成官能化的2-螺哌啶核苷，收率好至极佳。在单锅反应中，在梅特兰–贾普条件下，将Chan's二烯添加到N -Boc亚胺中，然后添加碳酸氢钠和环状酮，以中等至良好的收率形成了功能化的2-螺哌啶。
• Asymmetric Michael addition of 4H-thiopyran-4-one to nitroolefins catalyzed by diamine mono-N-sulfonamide and its application to concise synthesis of enantiopure multiring heterocycles
  作者：Lei Mo、Huang Tang、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.116

  日期：2013.8

  and diastereoselective Michael addition of 4H-thiopyran-4-one to a variety of nitroolefins. Catalyst 10 was identified in the examinations to exhibit more superior catalytic ability than the traditional chiral pyrrolidine catalysts, giving high chemical yields, excellent diastereo- and enantioselectivities (up to 99:1 dr and 98% ee). The tert-butyl sulfonamide functionality of catalyst 10 is speculated

  已经设计，合成了一系列新的C 2对称的2'-联吡咯烷单-N-磺酰胺，并将其成功地用作有机催化剂，用于将4 H -thiopyran-4-one对映体和非对映体选择性迈克尔加成。硝基烯烃。在检查中鉴定出的催化剂10具有比传统的手性吡咯烷催化剂更高的催化能力，具有较高的化学收率，出色的非对映体和对映体选择性（高达99：1 dr和98％ee）。催化剂10的叔丁基磺酰胺官能度推测在过渡态中作为庞大的基团和氢键受体都起着至关重要的作用。还研究了代表性的迈克尔加合物的应用，并证明其对于通过独特的常见双环硝酮中间体的对映纯多环杂环的面向多样性的合成是有用的。
• An esr investigation on group IVb organometalloxy- and organometalthio-pyryl and thiapyryl radicals
  作者：Angelo Alberti、Francesco Paolo Colonna、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88030-6

  日期：1980.1

  triphenylgermyl and triphenylstannyl radicals with γ-pyrone, γ-thiopyrone, thia-γ-pyrone and thia-γ-thiopyrone have been studied by ESR spectroscopy. The spectral parameters indicate that these radicals adopt the conformation where the O-M or S-M bonds are eclipsed with the 2 pz orbital of the γ-carbon, despite the absence of hindering substituent groups in proximity of the radical centre.

  通过ESR光谱研究了三苯基甲硅烷基，三苯基锗基和三苯基锡烷基与γ-吡喃酮，γ-硫代吡喃酮，硫代-γ-吡喃酮和硫代-γ-硫代吡喃酮的自旋加合物。光谱参数表明，尽管自由基中心附近不存在阻碍取代基的基团，但这些自由基采用的构型是OM或SM键被γ-碳的2 p z轨道所遮盖。

表征谱图