(E)-1,2-bis(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethene | 871248-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethene
• 英文别名: (E)-1,2-bis{2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethene
• CAS: 871248-81-6
• 化学式: C₂₄H₂₈Si₂
• 分子量: 372.657
• InChiKey: IVMDELQJNYWZRX-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethene 在 TpRuPPh₃(CH₃CN)PF₆ 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 苯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的苯环化方案快速高效地合成Co烯衍生物

  摘要：

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（3 mol％）在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼（60°C，36 h），以95％的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量（10 mol％）的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃，包括各种取代的co烯衍生物（53-86％的收率）。

  DOI：

  10.1021/jo0512599
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-1,2-bis(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的苯环化方案快速高效地合成Co烯衍生物

  摘要：

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（3 mol％）在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼（60°C，36 h），以95％的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量（10 mol％）的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃，包括各种取代的co烯衍生物（53-86％的收率）。

  DOI：

  10.1021/jo0512599

文献信息

• Photophysical Properties of Silyl‐Substituted Stilbene Derivatives
  作者：Hajime Maeda、Ryo Horikoshi、Minoru Yamaji、Taniyuki Furuyama、Masahito Segi

  DOI：10.1002/ejoc.202000397

  日期：2020.6.23

  Absorption and fluorescence properties of silyl‐substituted stilbenes were investigated. The derivative in which four Me3Si groups were introduced at the ortho positions did not fluoresce at room temperature. The para bis‐Me3SiC≡C‐substituted analog has a high fluorescence quantum yield (0.95). The stilbene containing Ph2N and Me3SiC≡C groups exhibited solvatofluorochromism while maintaining a good

  研究了甲硅烷基取代的斯蒂苯酯的吸收和荧光性质。在邻位引入四个Me 3 Si基的衍生物在室温下不发荧光。的对位双-ME 3 SiC≡C取代类似物具有高荧光量子产率（0.95）。含pH值茋2 N和我3 SiC≡C组表现出solvatofluorochromism同时保持良好的发射量子产率（0.50）。