4-chloro-6-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-6-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrimidine
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₂S
• 分子量: 240.688
• InChiKey: HUSVZPXHGNLEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidine 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl ((1S,2R)-2-((S)-1-(3-fluorophenyl)-1-(1-((1-(2-(6-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)azetidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)cyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LA MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供以下式(I)所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、L1、R2 B、Q和E的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或紊乱。

  公开号：

  WO2021207310A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 对氟苯硫酚 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-6-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LA MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供以下式(I)所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、L1、R2 B、Q和E的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或紊乱。

  公开号：

  WO2021207310A1

文献信息

• [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021207310A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, L1, R2 B, Q and E are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin. :

  本公开提供以下式(I)所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、L1、R2 B、Q和E的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或紊乱。