ethyl 4-phenylthio-quinoline-3-carboxylate | 88350-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 4-phenylthio-quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(phenylsulfanyl)quinoline-3-carboxylate；ethyl 4-phenylsulfanylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 88350-87-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: VKQRCCMXTLGXJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-phenylthio-quinoline-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64.6%的产率得到4-phenylthio-quinoline-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  合成和HMG CoA还原酶抑制4-硫代苯基喹啉作为潜在的降胆固醇药。

  摘要：

  由6,7,8-三取代-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯经数个反应合成了一系列新颖的基于4-硫代苯基喹啉的甲羟戊酸内酯衍生物，并评估了它们在体外抑制大鼠HMG CoA还原酶的能力。 。发现在喹啉的4位上被各种硫代苯基取代会导致抑制作用的保持或增强，优选的基团是4-异丙基-硫代苯基和3-甲氧基-硫代苯基。（4R，6S）-6-[（E）-2-（6,7,8-三氟-4-异丙基硫代苯基-喹啉-3-基）-乙烯基]-3,4,5,6-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮（A16）和（4R，6S）-6-[（E）-2-（6-氟-4,7-二-（3-甲氧基-硫代苯基）-喹啉-3 -基）-乙烯基] -3,4，5，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.044
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 4-氯喹啉-3-甲基乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4-phenylthio-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Compounds, Intermediates, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  一种喹啉类化合物，其化学式为A，药物可接受的溶剂化合物、光学异构体或其多晶形态。公式D的中间体。其中，R1、R2和R3独立地为H、卤素或公式H的取代基，其中，R为H、卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基。制备方法及用于制造抑制HMG CoA还原酶和治疗与高血脂相关疾病的药物的用途。与先前公开的氟伐他汀、罗伐他汀、匹伐他汀相比，目前的喹啉类化合物具有更好的抑制HMG CoA还原酶活性。目前的喹啉类化合物可用于治疗与高血脂相关的疾病。

  公开号：

  US20110046379A1

文献信息

• US8349867B2
  申请人：——

  公开号：US8349867B2

  公开（公告）日：2013-01-08