2-辛基胍 | 3038-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-辛基胍
• 中文别名: N'-羟基-5-甲氧基-1-苯并呋喃-2-碳杂氧杂脒
• 英文名称: 1-octylguanidine
• 英文别名: Octylguanidine
• CAS: 3038-42-4
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.286
• InChiKey: XPYXSZDENRDLKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛基胍 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-tert-butyl-4-n-octylamino-6-pyrid-2-yl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-TRIAZINE DERIVATIVES AS MICROBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  [FR] DERIVES PYRIDYL-TRIAZINE EN TANT QUE SUBSTANCES MICROBICIDES ACTIVES

  摘要：

  公式（1）中的三嗪衍生物，其中R1为C1-C20烷基；C3-C7环烷基；或C1-C20全氟烷基；R2为氢；C1-C20烷基；或C3-C7环烷基；R3为氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C1-C20全氟烷基；C1-C20烷基羰基；C3-C7环烷基羰基；C1-C20全氟烷基羰基；或苯基羰基。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌表现出显著的作用。它们还适用于治疗或预防人类牙齿表面和口腔粘膜上的生物膜。

  公开号：

  WO2004013124A1
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-辛基胍
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479

文献信息

• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015095128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中，这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。
• Use of substitute 2,4-bis (alkylamino)pyrimidines
  申请人：Marquais-Bienewald Sophie

  公开号：US20060188453A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The use of 2,4—bis(alkylamino)pyrimidines of formula (1) R 1 is C 1 -C 12 alkyl or C 6 -C 10 laryl; R 2 is hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; or R 1 and R 2 together form a radical of formula ( 1 a ) R′ and R″ are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy, R 3 and R 5 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 8 alkyl; R 4 is C 1 -C 20 alkyl, unsubstituted phenyl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl—C 1 -C 6 alkyl, hydroxy—C 1 -C 6 alkyl, di—C 1 -C 6 al—ky—lamino—C 1 -C 6 alkyl, mono—C 1 -C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl,—(CH 2 )2—(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -OH or —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -NH 2 ; R 6 is C 1 -C 20 alkyl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl—C 1 -C 6 alkyl, hydroxy—C 1 -C 6 alkyl, di—C 1 C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl, mono—C 1 -C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl, —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -OH or —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -NH 2 ; or R 3 and R 4 and/or R 5 and R 6 , together form a pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine or morpholine ring; in the antimicrobial treatment of surfaces.

  使用公式（1）中的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的R1为C1-C12烷基或C6-C10芳基；R2为氢或C1-C12烷基；或者R1和R2一起形成公式（1a）中的基团（1a）R'和R"分别独立于另一个是氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R3和R5分别独立于另一个是氢或C1-C8烷基；R4为C1-C20烷基、未取代的苯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；R6为C1-C20烷基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；或者R3和R4和/或R5和R6一起形成吡咯烷、哌啶、己亚甲基胺或吗啉环；用于表面的抗菌处理。
• Cyclohexylamines
  申请人：Endo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130101667A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain, itch, overactive bladder and/or interstitial cystitis in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) and a TRPV1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗疼痛、瘙痒、膀胱过度活跃和/或间质性膀胱炎患者中是有用的，通过向患者施用一个或多个这些化合物。这些方法包括给患者施用式(I)的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂是利多卡因。
• Design and Synthesis of 2-Alkylpyrimidine-4,6-diol and 6-Alkylpyridine-2,4-diol as Potent GPR84 Agonists
  作者：Yang Liu、Qing Zhang、Lin-Hai Chen、Hui Yang、Wei Lu、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00025

  日期：2016.6.9

  A series of alkylpyrimidine-4,6-diol derivatives were designed and synthesized as novel GRP84 agonists based on a high-throughput screening (HTS) hit 1. 6-Nonylpyridine-2,4-diol was identified as the most potent agonist of GPR84 reported so far, with an EC50 of 0.189 nM. These novel GPR84 agonists will provide valuable tools for the study of the physiological functions of GPR84.

  基于高通量筛选（HTS）hit 1，设计并合成了一系列烷基嘧啶-4,6-二醇衍生物，作为新型GRP84激动剂。6-壬基吡啶-2,4-二醇被鉴定为迄今为止报道的最强效的GPR84激动剂，EC 50为0.189 nM。这些新颖的GPR84激动剂将为研究GPR84的生理功能提供有价值的工具。