6,11-dihydroxy-1-(2'-hydroxyethoxy)-7-methoxy-9-oxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 94975-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6,11-dihydroxy-1-(2'-hydroxyethoxy)-7-methoxy-9-oxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
• CAS: 94975-42-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₈
• 分子量: 398.369
• InChiKey: RUVDMGPOLZZPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9a-dichloro-3,3-ethylenedioxy-5,8-dihydroxy-1-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6,11-dihydroxy-1-(2'-hydroxyethoxy)-7-methoxy-9-oxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌-xix：通过与二氯萘丹的狄尔斯-阿尔德反应进行蒽环素的区域特异性合成

  摘要：

  描述了通过2,7-二氯萘他林（9）的一系列Diels-Alder反应到达道诺霉素前体18的便捷途径。以类似的方式，由2,6- dichloronaphthazarin（起始19）化合物20，的区域异构体18，被合成。该方法学构成了对（±）-金牛烯酮和相关蒽环素的区域特异性方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91515-7