6-(二甲氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 | 920317-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-(二甲氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺
• 英文名称: 6-(dimethylamino)-9-methyl-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 6-N,6-N,9-trimethylpurine-2,6-diamine
• CAS: 920317-01-7
• 化学式: C₈H₁₂N₆
• 分子量: 192.223
• InChiKey: MMYXBONDNONOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二甲氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-(dimethylamino)-1,6-dimethyl-1H-imidazo[2,1-b]purin-6-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts

  摘要：

  一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成，特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化，形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。

  DOI：

  10.1135/cccc20060077
• 作为产物：
  描述：

  二甲基铵-二甲基 、 6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-(二甲氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts

  摘要：

  一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成，特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化，形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。

  DOI：

  10.1135/cccc20060077

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Novel nucleic acid base pair
  申请人：Hirao Ichiro

  公开号：US20090286247A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A novel artificial nucleic acid base pair which is obtained by forming a selective base pair by introducing a group having steric hindrance (preferably a group having steric hindrance and static repulsion and a stacking effect) and can be recognized by a polymerase such as DNA polymerase; a novel artificial gene; and a method of designing nucleic acid bases so as to form a selective base pair with the use of steric hindrance, static repulsion and stacking effect at the base moiety of the nucleic acid. An artificial nucleic acid comprising these bases; a process for producing the same; a codon containing the same; a nucleic acid molecule containing the same; a process for producing a non-natural gene by using the same; a process for producing a novel protein by using the above nucleic acid molecule or non-natural gene, and the like.

  一种新型人工核酸碱基对，通过引入具有立体位阻（优选为具有立体位阻和静电斥力以及堆积效应）的基团形成选择性碱基对，并且可以被聚合酶如DNA聚合酶识别；一种新型人工基因；以及一种设计核酸碱基的方法，以便在核酸的碱基部分利用立体位阻、静电斥力和堆积效应形成选择性碱基对。包含这些碱基的人工核酸；制备该人工核酸的方法；包含该人工核酸的密码子；包含该人工核酸的核酸分子；使用该人工核酸制备非天然基因的方法；使用上述核酸分子或非天然基因制备新型蛋白质的方法等。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• US7667031B2
  申请人：——

  公开号：US7667031B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• US9775841B2
  申请人：——

  公开号：US9775841B2

  公开（公告）日：2017-10-03