1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼 | 21517-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼
• 英文名称: 6-hydrazinyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-Hydrazino-s-triazolo<3,4-a>phthalazin；6-hydrazino-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl-hydrazine；[1,2,4]Triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl-hydrazin；6-Hydrazino[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-ylhydrazine
• CAS: 21517-30-6
• 化学式: C₉H₈N₆
• mdl: MFCD00490040
• 分子量: 200.203
• InChiKey: YDEVRXFFVFPHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-301 °C
• 沸点：
  546.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-azido-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Certain Heterocyclic Azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a010
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-[1,2,4]噻唑并[3,4-a]二氮杂萘 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼
  参考文献：
  名称：

  作为 VEGFR-2 抑制剂的酞嗪衍生物的设计、合成、分子对接和抗癌活性

  摘要：

  设计、合成了新型酞嗪衍生物 6-11 系列，并评估了它们对两种人类肿瘤细胞系 HCT-116 人结肠腺癌和 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌活性，这些细胞系靶向 VEGFR-2 酶。化合物 7a、b 和 8b、c 对 HCT116 人结肠腺癌细胞和 MCF-7 乳腺癌细胞均显示出最高的抗癌活性，IC50 分别为 6.04 ± 0.30、13.22 ± 0.22、18 ± 0.20 和 35 ± 0.45 μM与作为参考药物的索拉非尼相比，IC50 分别为 8.8 ± 0.45、17.9 ± 0.50、25.2 ± 0.55 和 44.3 ± 0.49 μM，IC50 分别为 5.47 ± 0.3 和 7.26 ± 0.3 μM。进一步评估了该系列中的 11 种化合物对 VEGFR-2 的抑制活性，其中化合物 7a、7b、8c、和 8b 也显示出最高的 VEGFR-2 抑制作用，IC50 分别为

  DOI：

  10.1002/ardp.201700240

文献信息

• DE947971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, Synthesis, Molecular Docking, and Anticancer Activity of Phthalazine Derivatives as VEGFR-2 Inhibitors
  作者：Abdel-Ghany A. El-Helby、Rezk R. A. Ayyad、Helmy Sakr、Khaled El-Adl、Mamdouh M. Ali、Fathalla Khedr

  DOI：10.1002/ardp.201700240

  日期：2017.12

  Novel series of phthalazine derivatives 6–11 were designed, synthesized, and evaluated for their anticancer activity against two human tumor cell lines, HCT‐116 human colon adenocarcinoma and MCF‐7 breast cancer cells, targeting the VEGFR‐2 enzyme. Compounds 7a,b and 8b,c showed the highest anticancer activities against both HCT116 human colon adenocarcinoma cells with IC50 of 6.04 ± 0.30, 13.22 ± 0

  设计、合成了新型酞嗪衍生物 6-11 系列，并评估了它们对两种人类肿瘤细胞系 HCT-116 人结肠腺癌和 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌活性，这些细胞系靶向 VEGFR-2 酶。化合物 7a、b 和 8b、c 对 HCT116 人结肠腺癌细胞和 MCF-7 乳腺癌细胞均显示出最高的抗癌活性，IC50 分别为 6.04 ± 0.30、13.22 ± 0.22、18 ± 0.20 和 35 ± 0.45 μM与作为参考药物的索拉非尼相比，IC50 分别为 8.8 ± 0.45、17.9 ± 0.50、25.2 ± 0.55 和 44.3 ± 0.49 μM，IC50 分别为 5.47 ± 0.3 和 7.26 ± 0.3 μM。进一步评估了该系列中的 11 种化合物对 VEGFR-2 的抑制活性，其中化合物 7a、7b、8c、和 8b 也显示出最高的 VEGFR-2 抑制作用，IC50 分别为
• Cyclization of Certain Heterocyclic Azides
  作者：GEORGE A. REYNOLDS、JAMES A. VanALLAN、JOHN F. TINKER

  DOI：10.1021/jo01091a010

  日期：1959.9