1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼 | 21517-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼
• 英文名称: 6-hydrazinyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-Hydrazino-s-triazolo<3,4-a>phthalazin；6-hydrazino-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl-hydrazine；[1,2,4]Triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl-hydrazin；6-Hydrazino[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-ylhydrazine
• CAS: 21517-30-6
• 化学式: C₉H₈N₆
• mdl: MFCD00490040
• 分子量: 200.203
• InChiKey: YDEVRXFFVFPHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-301 °C
• 沸点：
  546.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-azido-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Certain Heterocyclic Azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a010
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-[1,2,4]噻唑并[3,4-a]二氮杂萘 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1,2,4-三唑并[4,3-c]酞嗪-6-基肼
  参考文献：
  名称：

  作为 VEGFR-2 抑制剂的酞嗪衍生物的设计、合成、分子对接和抗癌活性

  摘要：

  设计、合成了新型酞嗪衍生物 6-11 系列，并评估了它们对两种人类肿瘤细胞系 HCT-116 人结肠腺癌和 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌活性，这些细胞系靶向 VEGFR-2 酶。化合物 7a、b 和 8b、c 对 HCT116 人结肠腺癌细胞和 MCF-7 乳腺癌细胞均显示出最高的抗癌活性，IC50 分别为 6.04 ± 0.30、13.22 ± 0.22、18 ± 0.20 和 35 ± 0.45 μM与作为参考药物的索拉非尼相比，IC50 分别为 8.8 ± 0.45、17.9 ± 0.50、25.2 ± 0.55 和 44.3 ± 0.49 μM，IC50 分别为 5.47 ± 0.3 和 7.26 ± 0.3 μM。进一步评估了该系列中的 11 种化合物对 VEGFR-2 的抑制活性，其中化合物 7a、7b、8c、和 8b 也显示出最高的 VEGFR-2 抑制作用，IC50 分别为

  DOI：

  10.1002/ardp.201700240

文献信息

• DE947971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——