1-(α-oxo-n-valerylaminomethyl)-5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinoline | 123042-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(α-oxo-n-valerylaminomethyl)-5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinoline
• 英文别名: 2-oxo-N-[(5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinolin-1-yl)methyl]pentanamide
• CAS: 123042-35-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: WIBZLDBPQZKLIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-oxo-n-valerylaminomethyl)-5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinoline 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 1-(α-oxo-n-valerylaminomethyl)-5-methoxy-6-methylpyrido<3,4-a>phenazine
  参考文献：
  名称：

  Akinori, Kubo; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 11, p. 4355 - 4363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7,8-trimethoxy-6-methyl-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 1,1-二氯甲醚 、 氢气 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 1-(α-oxo-n-valerylaminomethyl)-5,7,8-trimethoxy-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Akinori, Kubo; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 11, p. 4355 - 4363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUBO, AKINORI;KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAHARA, SHINSUKE;IWATA, RYOICHI;NUMAT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4355-4363
  作者：KUBO, AKINORI、KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAHARA, SHINSUKE、IWATA, RYOICHI、NUMAT+

  DOI：——

  日期：——