3-(4-bromophenyl)-N-propyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N-propyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃S
• 分子量: 298.206
• InChiKey: MLTHOCYNQYPBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-N-propyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  在水中获得 3-取代-5-氨基-1,2,4-噻二唑的无催化剂、一锅法

  摘要：

  摘要 已经设计了一种使用异硫氰酸酯、胺肟和水作为环保溶剂合成 3-取代 5-氨基-1,2,4-噻二唑的方案。该策略涉及在无催化剂条件下的一锅反应中连续形成 CN 和 SN 键。该协议的主要特点是操作简单、成本低、基材范围广泛和易于获得的起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1986840

文献信息

• Catalyst-free, one-pot strategy to access 3-substituted-5-amino-1,2,4-thiadiazoles in water
  作者：Chaithra Nagaraju、Swarup Hassan Ashok、Yatheesh Narayana、Sandhya C. Nagarakere、Mantelingu Kempegowda、Rangappa S. Kanchugarkoppal

  DOI：10.1080/00397911.2021.1986840

  日期：2021.12.2

  Abstract A protocol has been devised for the synthesis of 3-substituted 5-amino-1,2,4-thiadiazoles utilizing isothiocyanates, amidoximes and water as an eco-friendly solvent. The strategy involves consecutive C−N and S−N bonds formation in a one-pot reaction under catalyst-free conditions. Operational simplicity, low cost, broad substrate scope and readily available starting materials are the main

  摘要 已经设计了一种使用异硫氰酸酯、胺肟和水作为环保溶剂合成 3-取代 5-氨基-1,2,4-噻二唑的方案。该策略涉及在无催化剂条件下的一锅反应中连续形成 CN 和 SN 键。该协议的主要特点是操作简单、成本低、基材范围广泛和易于获得的起始材料。