1-叔丁基-4-(三溴甲基)苯 | 75485-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-(三溴甲基)苯
• 英文名称: p-tert.butylbenzotribromide
• 英文别名: 1-tert-Butyl-4-(tribromomethyl)benzene
• CAS: 75485-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Br₃
• 分子量: 384.936
• InChiKey: QORYCKJZNNYQTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 以 水 为溶剂， 生成 1-叔丁基-4-(三溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  P-Tert.butylbenzotribromide and p-tert.butylbenzoyl bromide and process

  摘要：

  通过对核上取代溴素的对叔丁基苯三溴化物及其衍生物在侧链卤代条件下的溴化来制备，通过对核上取代溴素的对叔丁基甲苯及其衍生物的溴化来实现。几乎不会发生核内或对叔丁基自由基上的非预期溴化反应。通过对苯三溴化物的部分皂化，可以得到相应的苯甲酰溴化物。进一步对后者进行皂化或对苯三溴化物进行完全皂化，可以得到对核上取代溴素的对叔丁基苯甲酸及其衍生物，其酯类物质可用于药理学。

  公开号：

  US04306102A1

文献信息

• p-tert.-Butylbenzotribromid und deren am Kern durch Halogen substituierte Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihrer Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0011288A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  p-tert.-Butylbenzotribromid und dessen am Kern durch Halogen substituierte Derivate der Formel I und p-tert.-Butylbenozylbromid und dessen am Kern durch Halogen substituierte Derivate der Formel II: worin X = H, F, Ci, Br, J, vorzugsweise H, F, Cl, Br, insbesondere H. p-tert.-Butylbenzotribromid und dessen am Kern durch Halogen substituierte Derivate werden hergestellt durch Bromierung von p-tert.-Butyltoluol und dessen am Kern durch Halogen substituierten Derivaten unter Seitenkettenhalogenierungsbedingungen. Durch partielle Verseifung des Benzotribromids erhält man das entsprechende Benzoylbromid.

  式 I 的对叔丁基苯并三溴化物及其核上被卤素取代的衍生物，以及式 II 的对叔丁基苯并苄基溴化物及其核上被卤素取代的衍生物：其中 X = H、F、Ci、Br、J，优选 H、F、Cl、Br，特别是 H。 对叔丁基苯并三溴化物及其核上被卤素取代的衍生物是通过对叔丁基甲苯及其核上被卤素取代的衍生物在侧链卤化条件下进行溴化而制备的。 相应的苯并苄基溴化物是通过苯并三溴化物的部分皂化而获得的。
• Verfahren zur Halogenierung von gegebenenfalls substituierten 4-tert.-Butyltoluolen sowie die daraus erhaltenen Gemische aus gegebenenfalls substituierten 4-tert.-Butylbenzalhalogeniden, 4-tert.-Butylbenzylhalogeniden und 4-tert.-Butylbenzotrihalogeniden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0045425A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  Gegebenenfalls substituiertes 4-tert.-Butyltotuol wird mit 0,5 bis 3,2 Mol Bromchlorid als Halogenierungsmittel pro Mol des genannten Butyltoluols bei 40 bis 230°C, gegebenenfalls in Gegenwart von inerten organischen Lösungs- oder Verdünnungsmitteln halogeniert. Hierbei werden in Abhängigkeit von der Molmenge Bromchlorid Gemische erhalten, die 90 bis 93 Gew.-% des zugehörigen Benzalhalogenids, 3 bis 4 % des zugehörigen Benzylhalogenids und 4 bis 6 % des zugehörigen Benzotrihalogenids enthalten, oder Gemische, die 15 bis 95 % des zugehörigen Benzotrihalogenids und 5 bis 85 % des zugehörigen Benzalhalogenids enthalten, oder Gemische, die 40 bis 85 % des zugehörigen Benzalhalogenids und 15 bis 60 % des zugehörigen Benzylhalogenids enthalten, oder Gemische, die 95 bis 100 % des zugehörigen Benzalhalogenids und 0 bis 5 % des zugehörigen Benzylhalogenids enthalten. Das in die genannten Benzylhalogenide, Benzalhalogenide und Benzotrihalogenide eintretende Halogen ist überwiegend Brom.

  任何取代的 4-叔丁基甲苯在 40 至 230°C 下，每摩尔所述丁基甲苯用 0.5 至 3.2 摩尔溴氯化物作为卤化剂进行卤化，可选择在有惰性有机溶剂或稀释剂存在的情况下进行。根据溴氯化物的摩尔量，得到的混合物含有 90 至 93 wt.按重量计，混合物中含有 90 至 93% 的伴生卤化苯、3 至 4% 的伴生卤化苄和 4 至 6% 的伴生卤化苯，或含有 15 至 95% 的伴生卤化苯和 5 至 85% 的伴生卤化苯的混合物、或含有 40%至 85%的相关苯卤化物和 15%至 60%的相关苄卤化物的混合物，或含有 95%至 100%的相关苯卤化物和 0%至 5%的相关苄卤化物的混合物。进入上述苄基卤化物、苯甲卤化物和苯三卤化物的卤素主要是溴。
• RAXIMOV, A. I.;OZEROV, A. A.;LITINSKIJ, A. O., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 12, 2630
  作者：RAXIMOV, A. I.、OZEROV, A. A.、LITINSKIJ, A. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4306102A
  申请人：——

  公开号：US4306102A

  公开（公告）日：1981-12-15
• P-Tert.butylbenzotribromide and p-tert.butylbenzoyl bromide and process
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04306102A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  p-Tert.butylbenzotribromide and the derivatives thereof which is halogen-substituted at the nucleus are prepared under side chain halogenation conditions by bromination of p-tert.butyltoluene and its derivatives substituted at the nucleus by halogen. Practically no undesired bromination in the nucleus or at the tert.butyl radical takes place. By partial saponification of the benzotribromide the corresponding benzoyl bromide is obtained. Further saponification of the latter or complete saponification of the benzotribromide yields p-tert.butylbenzoic acid and derivatives thereof which are halogen substituted at the nucleus, the esters of which can be used in pharmacology.

  通过对核上取代溴素的对叔丁基苯三溴化物及其衍生物在侧链卤代条件下的溴化来制备，通过对核上取代溴素的对叔丁基甲苯及其衍生物的溴化来实现。几乎不会发生核内或对叔丁基自由基上的非预期溴化反应。通过对苯三溴化物的部分皂化，可以得到相应的苯甲酰溴化物。进一步对后者进行皂化或对苯三溴化物进行完全皂化，可以得到对核上取代溴素的对叔丁基苯甲酸及其衍生物，其酯类物质可用于药理学。