1-叔丁基-4-(三甲氧基甲基)苯 | 104865-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-(三甲氧基甲基)苯
• 英文名称: trimethyl 4-tert-butylorthobenzoate
• 英文别名: 1-(tert-Butyl)-4-(trimethoxymethyl)benzene；1-tert-butyl-4-(trimethoxymethyl)benzene
• CAS: 104865-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: BVDSTICOKIFYNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 三(2,4-二溴苯基)胺 sodium methylate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-叔丁基-4-(三甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  烷基芳族化合物的间接电化学侧链氧化-苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯的选择性合成

  摘要：

  烷基芳族化合物从苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯到酯的技术上重要的侧链氧化反应可在甲醇溶液中以低电位通过电化学反应使用三元（2,4-二溴代苯胺）胺作为氧化还原催化剂在低电位下进行。在中性或弱酸性条件下，选择性地生成苯甲酸甲酯，而在碱性条件下，原酸酯占主导。以类似的方式从苯甲醛二甲基乙缩醛选择性地形成邻苯甲酸三甲酯。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以进行数千个循环而没有明显的损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87454-8

文献信息

• BRIHKHAUS, K. -H. G.;STECKHAN, E.;DEGNER, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 553-560
  作者：BRIHKHAUS, K. -H. G.、STECKHAN, E.、DEGNER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Indirect electrochemical side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds - selective synthesis of methyl benzoates or ortho-benzoic acid trimethylesters
  作者：Karl-Heinz Grosse Brinkhaus、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87454-8

  日期：1986.1

  The technically important side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds to from either methyl benzoates or orthobenzoic acid trimethylesters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromopheny1)amine as redox catalyst. Under neutral or slightly acidic conditions methyl benzoates are selectively formed while under basic conditions

  烷基芳族化合物从苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯到酯的技术上重要的侧链氧化反应可在甲醇溶液中以低电位通过电化学反应使用三元（2,4-二溴代苯胺）胺作为氧化还原催化剂在低电位下进行。在中性或弱酸性条件下，选择性地生成苯甲酸甲酯，而在碱性条件下，原酸酯占主导。以类似的方式从苯甲醛二甲基乙缩醛选择性地形成邻苯甲酸三甲酯。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以进行数千个循环而没有明显的损失。