6-Chloro-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione | 1407751-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-chloro-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 1407751-38-5
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 363.8
• InChiKey: DNBHVVHCKVLQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-4-(cyclohexylmethyl)-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  HAT亚微摩尔抑制剂1,4-苯并二氮杂-2-酮和喹唑啉-2,4-二酮支架的鉴定与开发

  摘要：

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.049
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 2-苯基溴化甲基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以54%的产率得到6-Chloro-1-[(2-phenylphenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HAT亚微摩尔抑制剂1,4-苯并二氮杂-2-酮和喹唑啉-2,4-二酮支架的鉴定与开发

  摘要：

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.049

文献信息

• Identification and development of the 1,4-benzodiazepin-2-one and quinazoline-2,4-dione scaffolds as submicromolar inhibitors of HAT
  作者：Rachel L. Clark、Carol J. Clements、Michael P. Barrett、Simon P. Mackay、Rajendra P. Rathnam、George Owusu-Dapaah、John Spencer、Judith K. Huggan

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.049

  日期：2012.10

  A library of 1,4-benzodiazepines has been synthesised and evaluated for activity against Trypanosoma brucei, a causative parasite of Human African Trypanosomiasis (HAT). The most potent of these derivatives has an MIC value of 0.97 μM. Herein we report the design, synthesis and biological evaluation of the abovementioned compounds.

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。