C-(p-nitrophenyl)-N-phenylnitrilimine | 39143-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(p-nitrophenyl)-N-phenylnitrilimine
• CAS: 39143-47-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: LHPGWGXXMRRRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(p-nitrophenyl)-N-phenylnitrilimine 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-p-nitrophenyl-4-phenyl-5-benzylidene-1,3,4-selenadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Terent'eva, N. A.; Petrov, M. L.; Potekhin, K. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10.1, p. 1547 - 1555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯苯基腙 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C-(p-nitrophenyl)-N-phenylnitrilimine
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺的区域选择性1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷

  摘要：

  原位生成的C，N-二芳基亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷，选择性地合成了新的5-（2-甲基环氧乙烷基）-4,5-二氢吡唑衍生物良品率高。通过光谱/物理方法（包括X射线衍射数据）确认了新环加合物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.017

文献信息

• Unexpected Rearrangements of Bicyclic Pyrazolines Derived from 6,6-Diphenylpentafulvene
  作者：Francis Djapa、Moncef Msaddek、Kabula Ciamala、Joël Vebrel、Claude Riche

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1271::aid-ejoc1271>3.0.co;2-o

  日期：2000.4

  New quinoline and pyrazole derivatives are obtained after the acid-promoted intramolecular rearrangement of regioisomeric pyrazolines resulting from the cycloaddition of 6,6-diphenylpentafulvene with diarylnitrilimines.

  在将由6，6-二苯基五烯富烯与二芳基亚硝基limines环加成的区域异构吡唑啉经酸促进的分子内重排后，获得了新的喹啉和吡唑衍生物。
• KETOKEN GEM-DITHIOLS AND TRITHIONES: SYNTHESIS AND STUDY OF THE BEHAVIOR TOWARDS DIPOLE REAGENTS; SYNTHESIS OF SOME NITROGEN HETEROAROMATICS
  作者：Salem E. Zayed

  DOI：10.1080/10426509608029632

  日期：1996.1.1

  Abstract The behavior of ketoken gem-dithiols towards active methylene and methyl groups resulted in the formation of thiopyrano-dihydrocaumarine derivatives IIIa, b via cyclocondensation reaction between substituted 4-dihydrocyclohexanone Ia, b. N-phenylpyrazoline derivative VI was also formed through reaction of gem-dithiol IV with malonic acid followed by phenyl hydrazine. Pyridopyridazine derivative

  摘要 酮基二硫醇对活性亚甲基和甲基的行为导致通过取代的 4-二氢环己酮 Ia、b 之间的环缩合反应形成噻吩并二氢黄豆素衍生物 IIIa、b。N-苯基吡唑啉衍生物VI也通过偕二硫醇IV与丙二酸和苯肼反应形成。还可以合成吡啶并哒嗪衍生物XII。还研究了 XV 中硫酮基团对某些偶极系统的行为，以得到螺产物 XVIII-XX。
• Chemodivergent annulations of allenyl imides and β,γ-enones switched by nucleophilic phosphine and amine catalysts
  作者：Bingsen Xiang、Yuhao Wang、Chuqing Xiao、Fengkai He、Yiyong Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108777

  日期：2024.1

  chemodivergent [4 + 1] and [3 + 3] annulations of allenyl imides and β,γ-enones have been developed, furnishing highly substituted 2-cyclopentenone and 2-pyranone derivatives in moderate to excellent yields. Two plausible reaction mechanisms involving two different ketene intermediates have been proposed to explain the observed chemoselectivity. Moreover, by virtue of the α,β-enone substructure of the [4 + 1]

  亲核膦和胺催化剂切换的联烯基酰亚胺和β,γ-烯酮的化学发散剂 [4 + 1] 和 [3 + 3] 环化已经开发出来，以中等至优异的产率提供高度取代的 2-环戊烯酮和 2-吡喃酮衍生物。已经提出了涉及两种不同乙烯酮中间体的两种可能的反应机制来解释观察到的化学选择性。此外，利用[4+1]加合物的α,β-烯酮亚结构，一锅法研究了腈亚胺的1,3-偶极环加成反应，得到了各种稠合吡唑啉衍生物。
• Galishev; Struchkov; Dolgushina, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 4, p. 558 - 563
  作者：Galishev、Struchkov、Dolgushina、Shubnikov、Potekhin

  DOI：——

  日期：——
• Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798
  作者：Leihkauf, P.、Lohse, V.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——