2,6-Dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1240016-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)-benzamide；2,6-dichloro-N-[[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl]-phenylmethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1240016-27-6
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂F₃N₂O₂
• 分子量: 501.376
• InChiKey: KCCPZVTZUOYRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[(2-AZABICYCLO[2.1.1]HEX-1-YL)-ARYL-METHYL]-BENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的N-[(2-aza-bicyclo[2.2.1]hex-1-yl)-aryl-methyl]-苯甲酰胺衍生物，其中：R为氢原子或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，可选择地取代一个或多个氟，(C3-C7)环烷基，(C2-C4)烯基，苯基，(C1-C6)氧烷基，羟基；R1为苯基或萘基，可选择地取代一个或多个卤素，(C1-C6)烷基，(C1-C6)氧烷基，卤代(C1-C6)烷基，NR4R5，(C1-C6)硫基烷基，(C1-C6)烷基-SO2，苯基或杂环烷基；R2为一个或多个氢或卤素原子，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷基-(C1-C3)烷基；R3、R4和R5独立地为氢原子或(C1-C6)烷基；R6为(C1-C6)烷基；R3和R4以及R3和R6可以与其相邻原子共同形成5-或6-成员环；R4和R5可以共同形成从氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、环庚烯中选择的一个环，可选择地取代一个(C1-C6)烷基。该发明还涉及其治疗用途和合成方法。

  公开号：

  US20120071536A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 N-[(2-Azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl)(phenyl)methyl]-2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)-benzamide 在 氩 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以58 mg of 2,6-dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)-benzamide are thus obtained in the form of an oil, which product的产率得到2,6-Dichloro-N-{[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl](phenyl)methyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(2-AZABICYCLO[2.1.1]HEX-1-YL)-ARYL-METHYL]-BENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的N-[(2-aza-bicyclo[2.2.1]hex-1-yl)-芳基-甲基]-苯甲酰胺衍生物，其中：R是氢原子或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，可选地取代一个或多个氟，(C3-C7)环烷基，(C2-C4)烯基，苯基，(C1-C6)烷氧基，羟基；R1是苯基或萘基，可选地取代一个或多个卤素，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基，NR4R5，(C1-C6)烷硫基，(C1-C6)烷基-SO2，苯基或杂环芳基；R2是一个或多个氢或卤素原子，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，(C3-C7)-环烷基-(C1-C3)烷基；R3、R4和R5分别是氢原子或(C1-C6)烷基；R6是(C1-C6)烷基；R3和R4以及R3和R6可以与它们所具有的原子一起形成一个5-或6-成员环；R4和R5可以一起形成从氮杂环丙氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、氮杂环庚烷基中选择的一个环，可选地取代一个(C1-C6)烷基。本发明还涉及其治疗用途和合成方法。

  公开号：

  US20120071536A1