3-(4-cyanophenyl)-1-methyltriazene 1-oxide | 137284-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyanophenyl)-1-methyltriazene 1-oxide
• CAS: 137284-12-9
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: HESRHHCJLFZKJS-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 对氨基苯腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(4-cyanophenyl)-1-methyltriazene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of 3-aryl-1-methyltriazene 1-oxides with substituents in the ortho or para position in the aryl group

  摘要：

  一系列含有不同取代基的3-芳基-1-甲基三氮杂烯1-氧化物已通过将适当的重氮盐与TV-甲基羟胺偶联而制备。取代基从电子吸引的CO₂Et、NO₂、CN、COCH₃、Br和CF₃，到电子释放的OCH₃。在所有研究的情况下，三氮杂烯存在于1-氧化物互变异构体中；在任何情况下都没有证据表明存在3-羟基互变异构体。通过新化合物的元素分析，红外光谱和核磁共振光谱证实了1-氧化物结构。在-CO₂Et和-CN取代基的情况下，当将取代基从对位移动到邻位时，IR光谱中的N-H振动频率明显降低。这种变化可以通过分子内氢键的存在来解释，这也得到了核磁共振光谱的证实。具有氢键潜力的邻位取代基（即CO₂Et，-COCH₃或NO₂）的存在会导致N-H质子共振的向下场移。

  DOI：

  10.1139/v92-281

文献信息

• Wilman, Derry E. V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 601 - 613
  作者：Wilman, Derry E. V.

  DOI：——

  日期：——