1-环丙基甲基硫醚 | 57669-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-环丙基甲基硫醚
• 英文名称: cyclopropyl methyl sulfide
• 英文别名: 1-cyclopropyl methyl sulfide；cyclopropylmethylthiol；methylsulfanylcyclopropane
• CAS: 57669-19-9
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: MPUGYVQTBLFANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基甲基硫醚 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到(Methylsulfinyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @ MCM-41 @ VO-SPATB催化的硫化物氧化和硫醇氧化偶联的温和高效方法，是一种高效且可磁回收的纳米催化剂

  摘要：

  羰基钒配合物与固定在功能化磁性纳米多孔MCM-41（Fe 3 O 4 @ MCM-41 @ VO-SPATB）上的s-丙基-2-氨基苯甲硫酸酯配体的使用作为有效的和磁性可回收的纳米催化剂，用于将硫化物氧化为亚砜和介绍了使用H 2 O 2作为绿色氧化剂将硫醇氧化成二硫化物的方法。该方法在温和的反应条件，较短的反应时间和良好至优异的产物收率方面提供了改进的氧化反应修饰。该方法的另一个重要特征是能够将磁铁矿纳米催化剂重复使用几次而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1536-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲硫基)环丙基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-环丙基甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic C−S Bond Cleavage on a Heterogeneous Co/Mo/S Hydrodesulfurization Catalyst
  作者：Keenan E. Dungey、M. David Curtis

  DOI：10.1021/ja962941a

  日期：1997.1.1
• Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 288 - 298
  作者：Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——
• JORRITSMA R.; STEINBERG H.; BOER T. J. DE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 5, 184-194
  作者：JORRITSMA R.、 STEINBERG H.、 BOER T. J. DE

  DOI：——

  日期：——
• JORRITSMA, R.;STEINBERG, H.;DE, BOER, TH. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 9, 288-298
  作者：JORRITSMA, R.、STEINBERG, H.、DE, BOER, TH. J.

  DOI：——

  日期：——
• Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194
  作者：Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——