4-methyl-1,2-di(methylthio)benzene | 29690-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-1,2-di(methylthio)benzene
• 英文别名: 3,4-bis(methylthio)toluene；3,4-Bis-methylmercapto-toluol；3,4-Bis(methylthio)-toluol；3,4-di(methylthio)toluene；4-methyl-1,2-bis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 29690-14-0
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: HDPFHGYXRXBXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-di(methylthio)benzene 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-1-methylsulfinyl-2-methylthiobenzene
  参考文献：
  名称：

  双（甲硫基）苯的电化学氧化†

  摘要：

  双（甲硫基）苯3a - 3c在Pt阳极上被氧化成甲基亚磺酰基-甲硫基苯4a - 4c，产率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620626
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 、 硫酸二甲酯 生成 4-methyl-1,2-di(methylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  双（甲硫基）苯的电化学氧化†

  摘要：

  双（甲硫基）苯3a - 3c在Pt阳极上被氧化成甲基亚磺酰基-甲硫基苯4a - 4c，产率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620626

文献信息

• Sulphur ligand–metal complexes. Part 16. Copper complexes of thioethers and the single-crystal X-ray structure of the polymeric mixed-valence complex, penta-µ-chloro-tris-µ-tetrahydrothiophene-tetracopper(<scp>I</scp>,<scp>II</scp>)
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、June M. Husbands、Graeme J. Gainsford、Eric J. Gabe、Neil F. Curtis

  DOI：10.1039/dt9850000151

  日期：——

  the cyclic, thioether ligand, L1(tetrahydrothiophene), with CuCl2·2H2O in acetone yields the polymeric, mixed-valence complex [CuI3CuIIL13Cl5}n], the crystal and molecular structure of which has been determined by X-ray diffraction techniques. Crystals of the complex are monoclinic, space group P21/n, with a= 12.2288(6), b= 13.0277(7), c= 14.0605(7). Å, β= 95.815(4)°, and Z= 4. The structure was solved

  环状硫醚配体L 1（四氢噻吩）与丙酮中的CuCl 2 ·2H 2 O相互作用，生成聚合物的混合价络合物[Cu I 3 Cu II L 1 3 Cl 5 } n ]，晶体并且其分子结构已经通过X射线衍射技术确定。该复合物的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 12.2288（6），b = 13.0277（7），c = 14.0605（7）。Å，β= 95.815（4）°和Z＝ 4。通过直接方法和傅里叶差技术解决了结构，并通过块对角最小二乘法将2770个观察到的强度精炼为R＝ 0.029。该结构是聚合的，在Cu原子之间具有µ-Cl或µ-L 1键，从而形成了三个不同的环系统。[铜（μ-Cl）的] 2和[铜（μ-L 1）] 3融合至[铜（μ-L 1）的Cu（μ-Cl）的} 2 ]。命名为Cu II的铜原子与四个氯原子键合，形成介于四面体和正方形平面之间的几何形状，而命名为Cu I的那些铜原子扭曲了四面体S
• Reaction of Thiols with 7-Methylbenzopentathiepin
  作者：Tonika Chatterji、Kent S. Gates

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00103-3

  日期：2003.4

  react readily with thiols, thus, reactions of endogenous cellular thiols with the polysulfide linkage in naturally-occuring pentathiepin cytotoxins are likely to be an important aspect of their biological chemistry. Here, it is reported that the reaction of thiols with the pentathiepin ring system initially produces a complex mixture of polysulfides that further decomposes in the presence of excess thiol

  多硫化物通常容易与硫醇反应，因此，天然存在的戊硫平细胞毒素中具有多硫键的内源性细胞硫醇反应可能是其生物化学的重要方面。在这里，据报道，硫醇与五硫平环体系的反应最初产生了多硫化物的复杂混合物，该混合物在过量硫醇的存在下进一步分解，生成相应的1,2-苯二硫醇，并伴随生成H（2）S和二聚硫醇。在该反应中，五肽的一个分子消耗大约六当量的硫醇。硫醇与五硫平环体系的反应比涉及典型的二硫化物和三硫化物的类似反应要快。
• Complexes of tin(IV) halides and organotin(IV) halides with organic sulphides and selenides: the low temperature cessation of sulphur and selenium inversion and its structural consequences
  作者：Edward W. Abel、Suresh K. Bhargava、Keith G. Orrell、Vladimir Sik

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90454-7

  日期：1981.1

  characteristisation of the 1:2 complexes [SnX 4 (R 2 E) 2 ] (R = C 6 H 5 CH 2 , Me 3 SiCH 2 ; E = S, Se; X = Cl, Br) and the 1:1 complexes [SnCl 4 (bmt)] (bmt = 3,4-bis(methylthio)-toluene and [SnCl 3 (C 6 H 5 )(dth)] (dth = 2,5-dithiahexane). Variable temperature 1 H NMR studies have confirmed the previously observed cis/trans isomerism about tin in the [SnX 4 L 2 ] complexes, and we have additionally

  摘要我们报道了1：2配合物[SnX 4（R 2 E）2]（R = C 6 H 5 CH 2，Me 3 SiCH 2; E = S，Se; X = Cl，Br）的制备和表征。和1：1配合物[SnCl 4（bmt）]（bmt = 3,4-双（甲硫基）-甲苯和[SnCl 3（C 6 H 5）（dth）]]（dth = 2,5-二硫代己烷）。可变温度1 H NMR研究已经证实了先前观察到的[SnX 4 L 2]络合物中锡的顺式/反式异构体，并且我们还发现在低温下停止了关于硫和硒的金字塔形原子反转的现象。其特征在于观察[SnX 4 L 2]配合物中的前手性中心以及螯合物中的dl和内消旋异构体的混合物。
• [EN] MONOMERIC AND OLIGOMERIC UNSATURATED VICINAL DITHIOETHERS AND THEIR USE FOR SELECTIVE PALLADIUM (II) SEPARATION FROM SECONDARY RAW MATERIALS<br/>[FR] DITHIOÉTHERS VICINAUX MONOMÉRIQUES ET OLIGOMÉRIQUES INSATURÉS ET LEUR UTILISATION POUR LA SÉPARATION SÉLECTIVE DE PALLADIUM (II) À PARTIR DE MATIÈRES PREMIÈRES SECONDAIRES
  申请人：UNIV POTSDAM

  公开号：WO2013026885A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to unsaturated vicinal dithioethers of general formula (I) wherein n is an integer from 1 to 12, wherein m is 0 or 1, wherein X is selected from formules wherein Y is selected from the group consisting of -CH2,-[-CH2,-O-CH2]3, -CH2- CH2-CH2-, -CH2- CH2-O-, -O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-, and -CH2-O-CH2-CH2-; wherein, under the proviso that n is 1, m is 1 and R1 and R2 each are H; wherein, under the proviso that n > 1, R1 and R2 are selected from the group consisting of H, Na, CI, and Br, or R1 and R2 together form a bond making up a cycle. Furthermore the invention relates to mixtures of oligomeric unsaturated dithioethers according to the invention, to the use of the compounds and mixtures according to the invention in the separation of Pd (II) and to supports comprising the dithioethers according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的不饱和邻二硫醚，其中n为1至12的整数，m为0或1，X从式中选择，其中Y从以下组成的组中选择：-CH2，-[- ，-O- ]3，- - - -，- - -O-，-O- - -，- - -O- -，和- -O- - -；在n为1时，m为1且R1和R2各为H；在n>1时，R1和R2从H、Na、Cl和Br的组中选择，或者R1和R2一起形成一个环。此外，本发明涉及根据本发明的寡聚不饱和二硫醚的混合物，以及将这些化合物和混合物用于分离Pd(II)以及包含根据本发明的二硫醚的支持体。
• Structural dependencies of pyramidal inversion at sulphur and selenium in thio- and seleno- ether complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：E.W. Abel、S.K. Bhargava、K. Kite、K.G. Orrell、V. Šik、B.L. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87167-3

  日期：1982.1

  Total NMR band shape fitting methods have provided accurate energy data for inversion barriers at sulphur and selenium in complexes of types cis-[MX2L] (M = PdII, PtII; X = Cl, Br, I; L = MeS(CH2)2SMe, MeS(CH2)3SMe, o-(SMe)2C6H3Me, cis-MeSCH=CHSMe) and [PtXMeMeE(CH2)2E′Me}] (E= E′= S or Se and E = S, E′= Se; X = Cl, Br, I). Barrier energies were found to decrease by 10–12 kJ mol−1 in going from aliphatic

  总NMR谱带形状拟合方法为顺式[[MX 2 L]（M = Pd II，Pt II ; X = Cl，Br，I; L = MeS（ CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe，o-（SMe）2 C 6 H 3 Me，顺式-MeSCH = CHSMe）和[PtXMe MeE（CH 2）2 E'Me}]（E = E′＝ S或Se，并且E ＝ S，E′＝ Se； X ＝ Cl，Br，I）。发现势垒能量降低了10–12 kJ mol -1从脂族到芳族再到烯烃配体骨架。这可以用反转中心和配体骨架之间的（3 p -2 p）π共轭来解释。讨论了配体环大小，卤素原子的性质和金属氧化态对势垒能的影响。