4,4'-(2-nitro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine | 67589-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(2-nitro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine
• 英文别名: dimorpholino-(2-nitro-phenyl)-methane；Dimorpholino-(2-nitro-phenyl)-methan；4-[{2-Nitrophenyl}(4-morpholinyl)methyl]morpholine；4-[morpholin-4-yl-(2-nitrophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 67589-22-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD00405108
• 分子量: 307.349
• InChiKey: IEYBAOAAQGKTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-nitro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine 生成 (E)-4-(2-nitrophenyl)-3-(2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  SETOR, KLYOTOMO;MATSUMOTO, HIROO;SAKODA, RYOZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 邻硝基苯甲醛 在 boron trioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4,4'-(2-nitro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of α-Acetylstyrylphosphonates

  摘要：

  α-Acetylstyryl磷酸酯可以通过2-氧代丙基磷酸酯和取代的（二吗啉甲基）苯（氨基缩醛）方便地合成。在α-卤代酸的作用下，从氨基缩醛生成的4-苄叉吗啉鎓羧酸酯与磷酸酯反应，通过消除胺得到产物。产率受取代基的性质及其在苯环中的位置影响，并且可以通过调整反应酸的酸度来提高。使用单氯乙酸，通常可以以优异的产率获得在苯环的2-、3-或4-位置上含有各种取代基的α-Acetylstyryl磷酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25926

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW SUBSTITUTED FLAVANONES AND RELATED 4-CHROMANONES BY A NOVEL SYNTHETIC METHOD
  作者：Mihail Lucian Birsa

  DOI：10.1081/scc-120001517

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT A new heterocyclocondensation between substituted N,N,-dialkyldithiocarbamates and benzaldehyde aminals is described. The mild reaction condition, easily accessible reactants, offers a new useful synthesis of flavanones or 4-chromanones.

  摘要描述了取代的 N,N,-二烷基二硫代氨基甲酸酯和苯甲醛缩醛胺之间的一种新的杂环缩合反应。温和的反应条件，易于获得的反应物，为黄烷酮或 4-色满酮的合成提供了一种新的有用的方法。
• Fischer,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 24, p. 216 - 225
  作者：Fischer,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Badri, Hashim; Maddaluno, Jacques; Masson, Serge, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 16, p. 2255 - 2266
  作者：Al-Badri, Hashim、Maddaluno, Jacques、Masson, Serge、Collignon, Noel

  DOI：——

  日期：——
• New flavones by a novel synthetic route
  作者：Angela Sandulache、Alexandru Cascaval、Nicoletta Toniutti、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00628-5

  日期：1997.7

  Twelve new flavones ((3) under bar) were prepared by the reaction of 2-hydroxy-alpha-bromoacetophenones ((1) under bar) with piperidine or morpholine animals of benzaldeydes ((2) under bar) in refluxing methanol. The products ((3) under bar) were fully characterised by H-1 NMR and IR spectroscopy and MS spectrometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• SETOR, KLYOTOMO;MATSUMOTO, HIROO;SAKODA, RYOZO
  作者：SETOR, KLYOTOMO、MATSUMOTO, HIROO、SAKODA, RYOZO

  DOI：——

  日期：——