N-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 172606-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-(cyclohex-2-enyl)ethyl)toluene-4-sulfonamide；N-(2-cyclohex-2-en-1-ylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 172606-16-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 279.403
• InChiKey: ZOKUIVPVMPVRSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 (4-cyanopyridine)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) chloride 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到(3aR*,7aS*)-1-tosyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无受体脱氢胺化合成 N-杂环

  摘要：

  烯烃的催化胺化是构建具有氮中心的复杂杂环最有吸引力的反应之一。在这里，我们提出协同光氧化还原和钴肟催化允许在没有外部氧化剂的情况下，各种 NH 亲核试剂与二、三和四取代烯烃之间进行高效和温和的脱氢反应，从而能够获得一系列N杂环。值得注意的是，含Z和E烯烃的N杂环都是可以得到的。机理研究表明Z-肉桂基衍生物可以通过光催化E to Z通过能量转移过程进行烯烃异构化。此外，我们发现缓慢的能量转移可以抑制E到Z烯烃异构化过程，从而提供具有E选择性的肉桂基衍生物。我们的结果突出了使用双光氧化还原和钴肟催化反应产生多种N-杂环的好处。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1241-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-enyl)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cyclization Using Molecular Oxygen as Reoxidant

  摘要：

  A Palladium(II)-catalyzed intramolecular allylic oxidation using nitrogen and oxygen nucleophiles and molecular oxygen as reoxidant has been developed.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01616-p

文献信息

• Aza-heterocycles via copper-catalyzed, remote C–H desaturation of amines
  作者：Leah M. Stateman、Ross M. Dare、Alyson N. Paneque、David A. Nagib

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.10.022

  日期：2022.1

  desaturation of amines. Inspired by the Hofmann-Löffler-Freytag (HLF) synthesis of five-membered pyrrolidines, we tackled the century-old challenge of synthesizing six-membered piperidines by H-atom transfer. Herein, we present a double, vicinal C–H oxidation by dual catalysis, entailing Ir photocatalytic initiation of 1,5-HAT by an N-centered radical and Cu-catalyzed interception of the C-centered radical

  大多数药物在五元或六元环中含有一个氮原子。为了快速获得这两种氮杂杂环化合物，我们试图开发一种远程 C-H 胺去饱和方法。受五元吡咯烷的 Hofmann-Löffler-Freytag (HLF) 合成的启发，我们解决了通过氢原子转移合成六元哌啶的百年挑战。在这里，我们提出了一个 双，通过双催化进行邻位 C-H 氧化，需要 Ir 光催化引发 1,5-HAT 由 N 中心自由基和 Cu 催化拦截 C 中心自由基以促进去饱和。通过这种机制，两个 C-H 键（δ 和 ε 到 N）被区域选择性地从烷基链的无偏、远程位置移除。超过 50 个实例说明了合成内部和末端 δ 乙烯基胺和氮杂杂环的效率、选择性、官能团耐受性和药用价值。机理实验探索了烷基铜中间体，以及 HAT 和消除步骤的动力学和区域选择性。
• Palladium-mediated domino oxidative amination of cyclohexadienes as an entry to indole alkaloids
  作者：Dawood Hosni Dawood、Redouane Beniazza、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.043

  日期：2019.2

  reaction on cyclohexa-2,5-dienes has been developed, leading to the tetracyclic indoline skeleton of aspidosperma and strychnos alkaloids. The allyl-palladium intermediate, generated after the double oxidative amination, could be trapped by an internal nucleophile to allow the construction of 3 rings in a single step. Approaches to the synthesis of strychnine and mossambine is finally reported.

  上环己-2,5-二烯钯-介导的双氧化胺化反应已经被开发，导致的四环吲哚啉骨架白坚木属和马钱子生物碱。在两次氧化胺化后生成的烯丙基钯中间体可能会被内部亲核试剂捕获，从而允许在单个步骤中构建3个环。终于报道了士的宁和莫桑比克的合成方法。
• Practical and Convenient Synthesis of <i>N</i>-Heterocycles:  Stereoselective Cyclization of <i>N</i>-Alkenylamides with <i>t</i>-BuOI under Neutral Conditions
  作者：Satoshi Minakata、Yoshinobu Morino、Yoji Oderaotoshi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1021/ol061182q

  日期：2006.7.1

  [Structure: see text] tert-Butyl hypoiodite (t-BuOI) was found to be a powerful reagent for the cyclization of N-alkenylamides leading to a variety of N-heterocycles under extremely mild conditions. When N-alkenylsulfonamides were employed in the reaction, three- to six-membered saturated N-heterocycles were obtained in good to excellent yields with complete stereoselectivity. The method was applicable

  [结构：见正文]叔丁基次碘酸盐（t-BuOI）被发现是在极端温和条件下环化N-烯基酰胺的强大试剂，可导致多种N-杂环。当在反应中使用N-烯基磺酰胺时，以完全的立体选择性，以良好至优异的产率获得了三元至六元饱和N-杂环。该方法适用于烯基苯甲酰胺衍生物的环化以提供N-，O-或N-，S-杂环。
• Lovick, Helena M.; Michael, Forrest E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1249 - 1251
  作者：Lovick, Helena M.、Michael, Forrest E.

  DOI：——

  日期：——
• Cernak, Tim A.; Lambert, Tristan H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3124 - 3125
  作者：Cernak, Tim A.、Lambert, Tristan H.

  DOI：——

  日期：——