1,4-dithiaspiro<4.5>decan-7-one | 80563-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,4-dithiaspiro<4.5>decan-7-one
• 英文别名: 1,4-dithiaspiro[4.5]decan-7-one；1,4-Dithio-spiro<4,5>-7-decanon
• CAS: 80563-98-0
• 化学式: C₈H₁₂OS₂
• 分子量: 188.315
• InChiKey: PZWSJTSUAAICTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dithiaspiro<4.5>decan-7-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(S)-1,4-Dithia-spiro[4.5]decan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Takemura, Tetsuo; Hosoya, Yoshiko; Mori, Nobuo, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 4, p. 523 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrathia-dispiro[4.1.4.3]tetradecane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到1,4-dithiaspiro<4.5>decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Nangia, A.; Chandrakala, P. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 516 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-opening reactions of donor–acceptor cyclopropanes with cyclic ketals and thiol ketals
  作者：Dongxin Zhang、Lei Yin、Junchao Zhong、Qihang Cheng、Hu Cai、Yan Chen、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1039/d0ob01530j

  日期：——

  1,3-Cyclohexandione derived cyclic ketals and thiol ketals were used as O- and S-nucleophiles, respectively, for the ring opening of donor–acceptor cyclopropanes catalyzed by Cu(OTf)2 and a series of functionalized alkylene glycol diethers and dithiol diethers were obtained in good to high yields under mild conditions.

  1,3-环己二酮衍生的环状缩酮和硫醇缩酮分别用作 O- 和 S- 亲核试剂，用于由 Cu(OTf) 2和一系列功能化的亚烷基二醇二醚和二硫醇二醚催化的供体-受体环丙烷的开环在温和条件下以良好至高产率获得。
• The Reaction of 2-Ethoxy-1,3-oxathiolane with Carbonyl Compounds in the Presence of ZnCl₂or HgCl₂
  作者：Shigeo Tanimoto、Shigeo Jo、Toyonari Sugimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.54.3237

  日期：1981.10

  In the reaction of 2-ethoxy-1,3-oxathiolane with carbonyl compounds in the presence of ZnCl2 or HgCl2, it has been found that only the breaking of the endocyclic bond (C–O or C–S bond) occurs, while the breaking of the exocyclic C–O bond to give the 1,3-oxathiolan-2-ium ion is unfavorable. This behavior is different from that of 2-ethoxy-1,3-dithiolane, in which the breaking of the endocyclic C–S bond

  在 ZnCl2 或 HgCl2 存在下，2-乙氧基-1,3-氧杂硫杂环戊烷与羰基化合物反应，发现仅发生内环键（C-O 或 C-S 键）断裂，而环外 C-O 键断裂产生 1,3-oxathiolan-2-ium 离子是不利的。这种行为不同于 2-乙氧基-1,3-二硫戊环，其中环内 C-S 键通过 HgCl2 和外环 C-O 键发生断裂，通过 ZnCl2。
• 一种不对称二醚类化合物及其合成方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN111377815B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种不对称二醚类化合物及其合成方法，其合成路线为：合成方法包括以下步骤：在有机溶剂中，以三氟甲磺酸铜为催化剂，用1,3‑环己二酮衍生的环缩醛1或1,3‑环己二酮衍生的环二硫缩醛2与供体‑受体环丙烷3反应，得到不对称二醇二醚化合物4或不对称二硫醇二醚化合物5，该合成方法反应条件温和，产率高，是目前为止首例以环缩醛或环二硫缩醛作为亲核试剂与供体‑受体环丙烷的亲核开环反应，该合成方法拓展了环缩醛与环二硫缩醛的反应类型，同时也拓宽了供体‑受体环丙烷在构建官能化分子中的应用。
• TAKEMURA, TETSUO;HOSOYA, YOSHIKO;MORI, NOBUO, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 523-529
  作者：TAKEMURA, TETSUO、HOSOYA, YOSHIKO、MORI, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• TANIMOTO, SHIGEO;JO, SHIGEO;SUGIMOTO, TOYONARI;OKANO, MASAYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3237-3238
  作者：TANIMOTO, SHIGEO、JO, SHIGEO、SUGIMOTO, TOYONARI、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——