1-Phenyl-hepta-4.6-dien-1-in | 1012-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-hepta-4.6-dien-1-in
• 英文别名: hepta-4,6-dien-1-ynylbenzene
• CAS: 1012-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: ORZYRROMBSZHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-pentadien-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-Phenyl-hepta-4.6-dien-1-in
  参考文献：
  名称：

  Prevost,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2485 - 2492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Transformation of 3-Benzyl But-1-ynyl Ethers into 1,3-Dienes and Benzaldehyde via Transfer Hydrogen
  作者：Kuo-Liang Yeh、Bo Liu、Yen-Ting Lai、Chia-Wen Li、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo049514x

  日期：2004.7.1

  TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 catalyzed the transformation of various 3-benzyl but-1-ynyl ethers into dienes and benzaldehyde at a catalyst loading of 5 mol %. This process represents an atypical pattern of transfer hydrogenation. This catalytic reaction can be applied to various derivatives of 2-ethynyl tetrahydrofurans and pyrans to cleave their ether rings and gives diene and tethered aldehyde functionalities

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6以5mol％的催化剂负载量催化了各种3-苄基丁-1-炔基醚向二烯和苯甲醛的转化。该过程代表转移氢化的非典型模式。该催化反应可用于2-乙炔基四氢呋喃和吡喃的各种衍生物，以裂解它们的醚环并分别得到二烯和束缚的醛官能团。