N-tert-butyl-N'-(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide | 104962-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide
• CAS: 104962-00-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: PQOUYWUMLVVOKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-134 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 N-tert-butyl-N'-(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N,N'-di(tert-butyl)-N"-(2,6-dimethylphenyl)-N-hydoxyguanidine O-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Iminodiaziridines 的合成和 15N NMR 谱 - 1-Aryl-3-iminodiaziridines 的环扩展为 1H-和 3aH-Benzimidazoles、2H-Indazoles 和 5H-Dibenzo[d,f][1,3]diazepines

  摘要：

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900350
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-thioformamid 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N'-(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  使用胍基钛催化剂通过不可逆配位链转移聚合高效合成铝封端聚乙烯

  摘要：

  一系列胍基配体稳定的钛配合物已被合成和表征。这些化合物可以通过将碳二亚胺插入钛-酰胺键来制备。碳二亚胺N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺、N,N'-双(2,6-二甲基苯基)碳二亚胺和N-叔丁基-N'-(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺的反应（分别为2a-2c）与[（Et2N）TiCl3]导致单（胍基）三氯化钛（IV）络合物（3a-3c）。随后用甲基氯化镁转化得到相应的三甲基配合物（4a 和 4b）。对所有配合物进行单晶 X 射线衍射分析。在非常大量的三乙基铝的存在下，化合物4a在乙烯聚合中表现出非常高的活性并且经历聚合链转移到铝。观察到不可逆的配位链转移聚合以及催化剂经济性和高活性的独特组合。在存在 1000 当量铝的情况下，在 9900 kgPE molcat–1 h–1 bar–1 的活性下可以实现 83.3% 的链伸长率。配体的空间需求对聚合能力的影响是显着的，并且也被研究过。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301610

文献信息

• Oxo and imido/imido exchange and C–H activation reactions based on pentamethylcylopentadienyl imido tantalum complexes
  作者：Pascual Royo、Javier Sánchez-Nieves

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00593-8

  日期：2000.3

  corresponding oxo or imido tantalum derivative. None of the complexes reacts with CO or NCR (R=Me, Ph). The complex [TaCp*Me(NtBu)(NHtBu)] activates C–H bonds when heated in benzene and toluene affording [TaCp*Ph(NtBu)(NHtBu)] (7) and a mixture of [TaCp*(m-MeC6H4)(NtBu)(NHtBu)] 8a and [TaCp*(p-MeC6H4)(NtBu)(NHtBu)] (8b). All of the reported organic compounds and tantalum complexes were characterized

  [TACP *的Cl反应4 ]具有两个，三个和四个当量的灵的吨卜得到卤代和酰胺酰亚胺配合物[TACP *氯2（N吨丁基）]（1A），[TACP *氯（N吨卜）（NH吨BU）]（2）和[TACP *（N吨BU）（NH吨BU）2 ]（3）表示。使用两当量的Li [NH（2,6-Me 2 C 6 H ）通过相似的反应制备相关的配合物[TACP * Cl 2 N（2,6-Me 2 C 6 H 3）}]（1b）3）]。通过与SiClMe 3反应，可以将络合物3转化为2并进一步转化为1a。配合物1a与CN t Bu反应生成18电子加合物[TACP * Cl 2（N t Bu）（CN t Bu）]（4），同时添加过量的CN（2,6-Me 2 C 6 H 3）结果在碳二亚胺的还原消除吨BuNCN（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）（5），得到[TACP *氯2 CN（2,6-ME 2 ç6 H 3）}
• Aluminium‐Catalyzed Selective Reduction of Heteroallenes Through Hydroboration: Amide/Thioamide/Selenoamide Bond Construction and C=X (X=O, S, Se) Bond Activation**
  作者：Nabin Sarkar、Rajata Kumar Sahoo、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1002/ejoc.202200941

  日期：2022.10.20

  withdrawing groups, experience hydroboration to obtain selectively N-boryl amide, N-borylaminal, and N-boryl methyl amine products. More importantly, a single sustainable molecular aluminum-based catalyst effectively catalyzes CDIs, isocyanates, isothiocyanates, and isoselenocyanates into formamidines, formamides, thioformamides, and selenoformamides, respectively. Further, heteroallene substrates

  一种前所未有的共轭双胍 (CBG) 稳定的二氢化铝，[LAlH 2 ; (L = (ArNH)(ArN)– C=N–C=(NAr)(NHAr)}; Ar = 2,6- Et 2 -C 6 H 3 )] (I) 催化杂丙二烯的化学选择性硼氢化，例如报道了碳二亚胺 (CDI)、异氰酸酯、异硫氰酸酯和异硒氰酸酯。范围广泛的杂丙二烯，包括给电子基团和吸电子基团，经历硼氢化以选择性地获得 N-硼基酰胺、N-硼基氨基和 N-硼基甲胺产物。更重要的是，一种可持续的分子铝基催化剂可有效地将 CDI、异氰酸酯、异硫氰酸酯和异硒氰酸酯分别催化成甲脒、甲酰胺、硫代甲酰胺和硒代甲酰胺。此外，异丙二烯底物经历加氢脱氧 (HDO)、加氢脱硫 (HDS)、和加氢脱硒 (HDSe) 反应生成 N-硼基甲胺。此外，一系列控制和动力学实验表明，氢化铝物质对于所有部分和完全还原步骤以及破坏杂丙烯中的 C=X（X = O、S 和
• Facile Preparation of Unsymmetric Carbodiimides via <i>in Situ</i> Tin(II)-Mediated Heterocumulene Metathesis
  作者：Jason R. Babcock、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja980173c

  日期：1998.6.1
• Rapid Access to Dimethylcyclopentadienyltitanium(IV) Amidinate, (C₅R₅)TiMe₂[NR¹C(R²)NR³] (R = H and Me; R² = Me), Libraries
  作者：Lawrence R. Sita、Jason R. Babcock

  DOI：10.1021/om980706q

  日期：1998.11.1

  Facile insertion of carbodiimides, (RN)-N-1=C=NR3, into a Ti-C-Me bond of (C5R5)TiMe3 (R = H and Me) (2a and 2b, respectively) in pentane solutions at 25 degrees C provides a wide range of derivatives of (C5R5)TiMe2[(NRC)-C-1(Me)NR3] (1) in high yield. Low barriers to racemization (less than or equal to 15 kcal mol(-1)) have been determined for derivatives of 1 where R-1 not equal R-3, and further, a preliminary screen has found some of these to be Ziegler-Natta catalyst precursors for the polymerization of ethylene upon activation with methylaluminoxane.
• Moderhack, Dietrich; Stolz, Karsten, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3411 - 3421
  作者：Moderhack, Dietrich、Stolz, Karsten

  DOI：——

  日期：——