2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrimidin-6-one | 73717-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 73717-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 399.517
• InChiKey: BYLDJKLBSKZJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 、 2-methylsulfanyl-5-pyridin-2-ylmethyl-3H-pyrimidin-4-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90204-g

文献信息

• Pyrimidones, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0003677A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  Pyrimidones which are histamine H2-antagonists have the structure in which D is hydrogen or an aminoalkyl group, X is oxygen or sulphur, Y is oxygen, sulphur or methylene, n is 2 or 3, Z is hydrogen or lower alkyl, A is Ci-C5 alkylene in which one methylene group can be replaced by oxygen or sulphur, and B is hydrogen, methyl, C3-C6 cycloalkyl, or an aryl or heteroaryl group.

  组胺 H2-拮抗剂嘧啶酮的结构如下 其中 D 是氢或氨基烷基，X 是氧或硫，Y 是氧、硫或亚甲基，n 是 2 或 3，Z 是氢或低级烷基，A 是 Ci-C5 亚烷基，其中一个亚甲基可被氧或硫取代，B 是氢、甲基、C3-C6 环烷基或芳基或杂芳基。
• US4234588A
  申请人：——

  公开号：US4234588A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4524071A
  申请人：——

  公开号：US4524071A

  公开（公告）日：1985-06-18
• US4539207A
  申请人：——

  公开号：US4539207A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US4649141A
  申请人：——

  公开号：US4649141A

  公开（公告）日：1987-03-10