2-(5-bromopyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylacetamide | 863331-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylacetamide
• CAS: 863331-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: MTUOTTFXOHBJHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylacetamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-bromopyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Aminoethyl)pyridine analogs as α4β2 nicotinic cholinergic receptor ligands

  摘要：

  An examination of several 3-(2-aminoethyl)pyridine analogs suggests that they likely orient at x4 beta 2 nicotinic cholinergic receptors in a different fashion than their correspondingly substituted nicotine analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.053
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 5-溴-3-吡啶基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-bromopyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Aminoethyl)pyridine analogs as α4β2 nicotinic cholinergic receptor ligands

  摘要：

  An examination of several 3-(2-aminoethyl)pyridine analogs suggests that they likely orient at x4 beta 2 nicotinic cholinergic receptors in a different fashion than their correspondingly substituted nicotine analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.053

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOFUSED 5-MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE<br/>[FR] NOUVEAUX NOYAUX HETEROCYCLIQUES A 5 CHAINONS BENZOCONDENSES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA MIGRAINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995028400A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) Compounds of formula (Ia), wherein A is O, S, NRa or CH=CH; B is N or CRb; C is a bond or a C1-3alkylene chain; D is a group NRcRd wherein Rc and Rd, which may be the same or different, are hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-7cycloalkyl, aryl or aralkyl (wherein the alkyl or aryl group is optionally substituted by one or more halogen, alkyl or aryl); or together form a C3-6alkylene group or an aralkylidine group (preferably an arylmethylidene e.g. benzylidene); or together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated monocyclic 4 to 7 membered ring; or D is a group of formula (i), (ii), (iii), (iv) or (v) in which the dotted line represents an optional double bond and Re is hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, phenyl or phen(C1-6)alkyl; E is an optionally substituted 5 or 6 membered heterocyclic ring, optionally linked to the aromatic ring by a C1-3alkylene chain; and Ra and Rb, which may be the same or different, are hydrogen or C1-6alkyl; and pharmaceutically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use as selective 5HT1-agonists and processes for their preparation.(FR) Composés de la formule (Ia), ainsi que leurs sels et solvates (par exemple des hydrates) pharmacologiquement acceptables, dans laquelle A représente O, S, Nra ou CH=CH; B représente N ou Crb; C est une liaison ou une chaîne alcoylène C1-3; D est un groupe NRcRd dans lequel Rc et Rd, qui peuvent être semblables ou différents, représentent hydrogène, alcoyle C1-6, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, cycloalcoyle C3-7, aryle ou aralcoyle (dans lequel les groupes alcoyle ou aryle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, alcoyle ou aryle), ou bien, ils forment ensemble un groupe alcoylène C3-6 ou un groupe aralcoylidine (de préférence un arylméthylidène, par exemple un benzylidène); ou bien, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont accolés, ils forment un noyau monocyclique saturé possédant 4 à 7 chaînons; ou D est un groupe de formule (i), (ii), (iii), (iv) ou (v) dans laquelle la ligne en pointillé représente une liaison double éventuelle et Re représente hydrogène, alcoyle C1-6, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, phényle ou phénalcoyle C1-6; E représente un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué, lié le cas échéant à un noyau aromatique par une chaîne alcoylène C1-3; et Ra et Rb, qui peuvent être semblables ou différents, représentent hydrogène ou alcoyle C1-6. L'invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, à l'utilisation de ceux-ci en tant qu'agonistes sélectifs du 5HT1 ainsi qu'aux procédés de préparation desdits composés.