N-ethyl-N-methylbenzoylformamide | 303030-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-methylbenzoylformamide
• 英文别名: N-ethyl-N-methyl-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 303030-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UEJAHXLMLLXBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-(-)-(trans)-2,3-bis(α-hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro-[4.4]nonane 、 N-ethyl-N-methylbenzoylformamide 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到[(2R,3R)-3-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-diphenyl-methanol; compound with N-ethyl-N-methyl-2-oxo-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  (R,R)-(-)-[反式]-2,3-双(α-羟基二苯基甲基)-1,4-二氧杂螺-[4.4]壬烷对包合晶体中丙烯酰胺和N-乙基-N-甲基苯甲酰甲酰胺的对映选择性光环化和-[4.5]癸烷。基于 X 射线晶体结构分析的机理研究

  摘要：

  包合物的 X 射线结构分析表明，环己-1-烯碳酸甲基-苯基-酰胺 (3)、N-甲基、N-{(E)-甲基甲基丙烯酰}苯胺（ 5)、N-甲基、N-(甲基丙烯酰)苯胺 (8) 和 N-乙基-N-甲基苯甲酰甲酰胺 (10) 是它们在笼形结晶环境中手性构象的结果，标题手性主体 [(-)- 1 和 (-)-2，分别]。丙烯酰苯胺和苯甲酰甲酰胺的手性可以通过分子骨架中的扭转角的符号表示，分别为 CNC(=O)-C 和 O=C(-Ph)-C(=O)-N。10 与 (-)-1 的 1:1 复合物的部分单晶到单晶转变通过光照射进行，以原位观察光产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2075
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 N-乙基甲基胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N-ethyl-N-methylbenzoylformamide
  参考文献：
  名称：

  (R,R)-(-)-[反式]-2,3-双(α-羟基二苯基甲基)-1,4-二氧杂螺-[4.4]壬烷对包合晶体中丙烯酰胺和N-乙基-N-甲基苯甲酰甲酰胺的对映选择性光环化和-[4.5]癸烷。基于 X 射线晶体结构分析的机理研究

  摘要：

  包合物的 X 射线结构分析表明，环己-1-烯碳酸甲基-苯基-酰胺 (3)、N-甲基、N-{(E)-甲基甲基丙烯酰}苯胺（ 5)、N-甲基、N-(甲基丙烯酰)苯胺 (8) 和 N-乙基-N-甲基苯甲酰甲酰胺 (10) 是它们在笼形结晶环境中手性构象的结果，标题手性主体 [(-)- 1 和 (-)-2，分别]。丙烯酰苯胺和苯甲酰甲酰胺的手性可以通过分子骨架中的扭转角的符号表示，分别为 CNC(=O)-C 和 O=C(-Ph)-C(=O)-N。10 与 (-)-1 的 1:1 复合物的部分单晶到单晶转变通过光照射进行，以原位观察光产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2075

文献信息

• Enantioselective Photocyclization of Acrylanilides and<b><i>N</i></b>-Ethyl-<b><i>N</i></b>-methylbenzoylformamide in Inclusion Crystals with (<b><i>R</i></b>,<b><i>R</i></b>)-(-)-[<b><i>trans</i></b>]-2,3-Bis(<b><i>α</i></b>-hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro-[4.4]nonane and -[4.5]decane. Mechanistic Study Based on X-Ray Crystal Structure Analyses
  作者：Shigeru Ohba、Hiroyuki Hosomi、Koichi Tanaka、Hisakazu Miyamoto、Fumio Toda

  DOI：10.1246/bcsj.73.2075

  日期：2000.9

  enantioselectivities in photocyclization of cyclohex-1-enecarboic acid methyl-phenyl-amide (3), N-methyl, N-(E)-methylmethacryloyl}anilide (5), N-methyl, N-(methacryloyl)anilide (8), and N-ethyl-N-methylbenzoylformamide (10) are the result of their chiral conformations in the clathrate crystalline environment with the title chiral hosts [(-)-1 and (-)-2, respectively]. The chirality of acrylanilides and benzoylformamide

  包合物的 X 射线结构分析表明，环己-1-烯碳酸甲基-苯基-酰胺 (3)、N-甲基、N-(E)-甲基甲基丙烯酰}苯胺（ 5)、N-甲基、N-(甲基丙烯酰)苯胺 (8) 和 N-乙基-N-甲基苯甲酰甲酰胺 (10) 是它们在笼形结晶环境中手性构象的结果，标题手性主体 [(-)- 1 和 (-)-2，分别]。丙烯酰苯胺和苯甲酰甲酰胺的手性可以通过分子骨架中的扭转角的符号表示，分别为 CNC(=O)-C 和 O=C(-Ph)-C(=O)-N。10 与 (-)-1 的 1:1 复合物的部分单晶到单晶转变通过光照射进行，以原位观察光产物。