[2,2']Bi[benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiinylidene] | 136058-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2,2']Bi[benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiinylidene]
• 英文别名: 2-([1,3]Dithiolo[4,5-b][1,4]benzodithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]benzodithiine
• CAS: 136058-19-0
• 化学式: C₁₈H₈S₈
• 分子量: 480.79
• InChiKey: DMGYONZRUJKUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2,2']Bi[benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiinylidene]
  参考文献：
  名称：

  A high yield conversion of tetrathiafulvalene into bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene and derivatives

  摘要：

  TTF在一个反应锅中转化为BEDT–TTF（80%）。

  DOI：

  10.1039/a707814e

文献信息

• A facile route to aromatic ring-annelated bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene derivatives
  作者：James P. Parakka、Aravinda M. Kini、Jack M. Williams

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01846-1

  日期：1996.11

  The synthesis of bis(benzo)- and bis(naphtho)-fused derivatives of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF or ET) is easily achieved by employing the (4+2) cycloaddition reaction of oligo(1,3-dithiole-2,4,5-trithione) with appropriate olefins as the key step.

  通过使用低聚（1,3-二硫醇）的（4 + 2）环加成反应可以轻松地合成双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯（BEDT-TTF或ET）的双（苯并）-和双（萘）稠合的衍生物-2,4,5-三硫酮）和适当的烯烃作为关键步骤。
• Mueller, Harald; Fritz, Heinz P.; Nemetschek, Ralf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 5, p. 718 - 724
  作者：Mueller, Harald、Fritz, Heinz P.、Nemetschek, Ralf、Hackl, Rudolf、Biberacher, Werner、Heidmann, Claus-Peter

  DOI：——

  日期：——
• MULLER, H.;LERF, A.;FRITZ, H. P.;ANDRES, K., SYNTH. METALS. , 42,(1991) N, C. 2381-2384
  作者：MULLER, H.、LERF, A.、FRITZ, H. P.、ANDRES, K.

  DOI：——

  日期：——