2,4-二溴-1-氯苯 | 29604-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴-1-氯苯
• 中文别名: 2,4-二溴氯苯；1-氯-2,4-二溴苯
• 英文名称: 2,4-dibromo-1-chlorobenzene
• 英文别名: 2,4-dibromochlorobenzene；2,4-Dibrom-1-chlor-benzol
• CAS: 29604-75-9
• 化学式: C₆H₃Br₂Cl
• 分子量: 270.351
• InChiKey: IJZDMPWKIBVVCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°C
• 沸点：
  258°C (rough estimate)
• 密度：
  2.3753 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-1-氯苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-二溴-1-氯-3,5-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Kapil; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 生成 2,4-二溴-1-氯苯
  参考文献：
  名称：

  Hurtley, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20160054866A

  公开（公告）日：2016-05-17

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 3]으로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체를 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 발광층 내의 호스트 화합물 또는 도판트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及有机发光材料，用于有机电致发光器件，其特征在于具有一个或多个取代基，其化学式为[化学式1]至[化学式3]，并且被用作发光层中的宿主材料或夹层材料，可以实现具有优异发光特性如驱动电压、亮度和寿命等的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2] [化学式3] [结构式1] [结构式2]
• 一种三芳胺类有机化合物及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN114685284A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及半导体技术领域，尤其涉及一种三芳胺类有机化合物及其应用，该有机化合物的结构如下式所示：所述Ar1至Ar6分别独立的表示为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二甲基芴基、取代或未取代的螺芴基中的任一种；所述L表示为单键或亚苯基；虚线表示为两个基团可以以单键形式键接，也可以不连接；取代基团的取代基任选自氘原子、苯基、萘基、联苯基、菲基或二苯并呋喃基。本发明芳胺类有机化合物有优异的空穴迁移能力，用作空穴传输区域能够实现有机电致发光器件的低驱动电压下的高效率发光。
• 有机化合物、组合物、有机电子器件
  申请人：TCL华星光电技术有限公司

  公开号：CN115260137A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提供一种有机化合物、组合物、有机电子器件，有机化合物和组合物均可应用于有机电子器件中，其中，通过在有机化合物分子的其中一末端引入含氘代苯基，有利于提高结构的稳定性；并在有机化合物分子的另一末端引入含空穴传输的单元，有利于提升化合物的空穴传输性能，从而有效地提高器件的稳定性和寿命。
• ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND
  申请人：LG Display Co., Ltd

  公开号：US20220209139A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to an organic metal compound, an organic light emitting diode and an organic light emitting device having the compound, in particular, to an organic metal compound having the following structure of Formula 1, an organic light emitting diode (OLED) and an organic light emitting device that includes the organic metal compound. The OLED and the organic light emitting device including the organic metal compound can improve their luminous efficiency, luminous color purity and lifespan. Ir ( L A ) m ( L B ) n [Formula 1]

  本公开涉及一种有机金属化合物，一种包含该化合物的有机发光二极管和有机发光器件，具体地，涉及一种具有以下式子1结构的有机金属化合物，以及包括该有机金属化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光器件。包括该有机金属化合物的OLED和有机发光器件可以提高它们的发光效率、发光色纯度和寿命。Ir(LA)m(LB)n[式子1]
• Synthesis, structural characterization, reactivity and catalytic activity of mixed halo/triflate ArI(OTf)(X) species
  作者：Lachlan Sharp-Bucknall、Marcus Sceney、Keith F. White、Jason L. Dutton

  DOI：10.1039/d3dt00275f

  日期：——

  λ3-iodoarenes and λ3-iodoarenes possessing –OTf ligands are coveted for their enhanced reactivities. Here we describe the synthesis, reactivity, and comprehensive characterisation of two new ArI(OTf)(X) species, a class of compound that were previously only invoked as reactive intermediates where X = Cl, F and their divergent reactivity with aryl substrates. A new catalytic system for electrophilic chlorination

  混合的 λ 3 -碘代芳烃和具有 –OTf 配体的λ 3 -碘代芳烃都因其增强的反应性而备受追捧。在这里，我们描述了两种新的 ArI(OTf)(X) 物种的合成、反应性和综合表征，这是一类化合物，以前仅被用作反应性中间体，其中 X = Cl、F 及其与芳基底物的不同反应性。还描述了一种使用 Cl 2作为氯源和 ArI/HOTf 作为催化剂的用于失活芳烃亲电氯化的新催化系统。