PtCl2(4,4’-dicarboxy-2,2’-bipyridine) | 845623-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PtCl2(4,4’-dicarboxy-2,2’-bipyridine)
• 英文别名: PtCl2(dcbpy)；Pt(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)Cl2；Pt(4,4'-dicarboxyl-2,2'-bipyridine)Cl2；Pt(dcbpy)Cl2；[PtCl2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)]；PtCl2(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)；[Pt(4,4'-(CO2H)2-bpy)Cl2]；[PtCl2(H2dcbpy)]；2-(4-Carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;dichloroplatinum；2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;dichloroplatinum
• CAS: 845623-35-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 510.193
• InChiKey: CULWKBMAQUYZPW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(4,4’-dicarboxy-2,2’-bipyridine) 、 1,2-苯二硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(1,2-benzenedithiolate)(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)]
  参考文献：
  名称：

  使用基于 TiO2 和二硫醇二亚胺敏化剂的集成系统从水中光生氢

  摘要：

  两种铂 (II) 二亚胺二硫醇配合物，Pt(dcbpy)(met) (1) 和 Pt(dcbpy)(bdt) (2)（dcbpy = 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶；met = 顺式-1,2-二碳甲氧基乙烯-1,2-二硫醇盐；bdt = 1,2-苯二硫醇盐）用作铂化 TiO2 (TiO2/Pt) 的敏化剂，由 1/TiO2/Pt 和 2/TiO2/Pt 组成的体系发现在可见光照射下，从水性质子和牺牲电子供体三乙醇胺（TEOA）中产生氢。第一个系统在辐照 95 小时后的营业额达到 84，第二个在辐照 73 小时后营业额达到 72。使用波长超过 455 nm 的光进行额外的光解表明该系统是光稳定的，没有活性损失。

  DOI：

  10.1021/ja071789h
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氢氧化钾 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 PtCl2(4,4’-dicarboxy-2,2’-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  New platinum(II) polypyridyl photosensitizers for TiO2 solar cells

  摘要：

  含有 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的方形平面铂 (II) 基染料 和喹喔啉-2,3-二硫醇配体实现了高效 纳米晶TiO2太阳能电池在广泛范围内的敏化 可见光范围内，产生6.14的短路光电流 mA cm−2 和模拟下的开路电位 600 mV AM 1.5太阳辐射，具有太阳能 转换效率为2.6%。

  DOI：

  10.1039/b001472i

文献信息

• Synthesis, Structure, and Properties of [Pt(II)(diimine)(dithiolate)] Dyes with 3,3‘-, 4,4‘-, and 5,5‘-Disubstituted Bipyridyl:  Applications in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Elaine A. M. Geary、Lesley J. Yellowlees、Lorna A. Jack、Iain D. H. Oswald、Simon Parsons、Narukuni Hirata、James R. Durrant、Neil Robertson

  DOI：10.1021/ic048799t

  日期：2005.1.1

  2'-bipyridyl}(maleonitriledithiolate)].MeCN. The effect of changing the position of the bipyridyl substituents from 3,3' to 4,4' and 5,5' is discussed with reference to structural and electronic changes seen within the different members of the family of molecules. The first UV/vis/NIR spectroelectrochemical study of complexes of this general formula is discussed. All three complexes (where R = H) were tested as solar

  通式[Pt X，X'（CO（2）R）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来腈三硫代磺酸盐）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物家族X = 3、4或5且R = H或Et）已合成，经光谱和电化学表征，并附着到TiO（2）基材上作为太阳能电池敏化剂进行测试。确定了对[Pt 3,3'（CO（2）Et）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来三烯二硫醇盐）]表示双联吡啶环之间的扭转角大的单晶X射线结构。 MeCN。参照在分子家族的不同成员中看到的结构和电子变化，讨论了将联吡啶取代基的位置从3，3′改变为4，4′和5，5′的作用。讨论了该通式配合物的第一个UV / vis / NIR光谱电化学研究。所有三种配合物（其中R = H）均作为太阳能电池敏化剂进行了测试，其中3,3'-二取代联吡啶配合物的染料负载量中等，但光伏性能优于其他两种。然后将该增敏剂的性能与著名的Ru聚吡啶基增敏剂[RuL（2）（NCS）（2）]的二四丁基铵盐（L
• Dye Sensitization of Nanocrystalline Titanium Dioxide with Square Planar Platinum(II) Diimine Dithiolate Complexes
  作者：Ashraful Islam、Hideki Sugihara、Kohjiro Hara、Lok Pratap Singh、Ryuzi Katoh、Masatoshi Yanagida、Yoshiaki Takahashi、Shigeo Murata、Hironori Arakawa、Gaku Fujihashi

  DOI：10.1021/ic010391y

  日期：2001.10.1

  anchored to nanocrystalline titanium dioxide electrodes for light-to-electricity conversion in regenerative photoelectrochemical cells with an I(-)/I(-)(3) acetonitrile electrolyte. The intense mixed-Pt/dithiolate-to-diimine charge-transfer absorption bands in this series could be tuned from 440 to 580 nm by choosing appropriate dithiolate ligands, and the highest occupied molecular orbitals varied by more

  一系列一般类型为Pt（NN）（SS）的铂基敏化剂，其中NN为4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶（dcbpy）或4,7-二羧基-1,10-菲咯啉（dcphen），SS是2-氰基-3,3-二巯基丙烯酸乙酯（ecda），喹喔啉-2,3-二硫代硫酸盐（qdt），1,2-二硫代苯二磺酸盐（bdt）或3,4-甲苯二硫代硫酸盐（tdt）已合成了具有各种基态氧化电位的，并将其固定在纳米晶二氧化钛电极上，用于具有I（-）/ I（-）（3）乙腈电解质的再生光电化学电池中的光电转换。通过选择合适的二硫醇盐配体，可以将该系列中强烈的Pt /二硫醇盐至二亚胺盐的电荷转移混合吸收带调整为440 nm至580 nm，最高占据的分子轨道变化超过500 mV。Pt（dcphen）（bdt）配合物的分光光度滴定显示基态pK（a）值为3.2 +/- 0.1，这可以归因于dcphen配体的羧酸酯基的质子化。使用Langmuir吸
• Vapor-Controlled Linkage Isomerization of a Vapochromic Bis(thiocyanato)platinum(II) Complex: New External Stimuli To Control Isomerization Behavior
  作者：Atsushi Kobayashi、Yuki Fukuzawa、Ho-Chol Chang、Masako Kato

  DOI：10.1021/ic202734f

  日期：2012.7.16

  We synthesized a novel Pt(II)–diimine complex with a typical ambidentate thiocyanato ligand, [Pt(thiocyanato)2(H2dcbpy)] (1; H2dcbpy =4,4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine), and found that the complex 1 exhibits unique linkage isomerizations with drastic color and luminescence changes driven by exposure to volatile organic chemical (VOC) vapors in the solid state. Reaction between [PtCl2(H2dcbpy)] and KSCN

  我们合成了一种新型的Pt（II）-二亚胺配合物，它具有典型的歧义硫氰酸根配体[Pt（thiocyanato）2（H 2 dcbpy）]（1 ; H 2 dcbpy = 4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine ），发现配合物1表现出独特的键合异构化，其颜色和固态变化都受到暴露于挥发性有机化学（VOC）蒸气的驱动而产生剧烈的颜色和发光变化。[PtCl 2（H 2 dcbpy）]与KSCN在0°C的水溶液中反应，可成功分离具有S配位的硫氰酸根配体[Pt（S CN）2（H 2 dcbpy）]的异构体（1SS· H2 O），为不发光的橙色固体。有趣的是，通过暴露于DMF蒸气中， N配位的异硫氰酸根合配体[Pt（ N CS） 2（H 2 dcbpy）]（ 1NN·3DMF）将1SS·H 2 O完全异构化为一个异构体，并且伴随有这种异构化显着的颜色和发光从不发光的橙色变为发光的红色