thiourea hydrochloride | 37622-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: thiourea hydrochloride
• 英文别名: thiuronium chloride；isothiourea hydrochloride powder；isothiouronium chloride salt；isothiuronium chloride
• CAS: 37622-19-8
• 化学式: CH5ClN2S
• 分子量: 112.58
• InChiKey: XJVIPPHGDPEDJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiourea hydrochloride 、 3-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol 在 硫脲 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 3-(2-Amino-6-mercapto-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  US4742064

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二甲基咪唑烷-2-硫酮 、 氯化苄 在 thiourea hydrochloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  チオール化合物の製造方法、新規チア化剤

  摘要：

  该方法涉及制备硫化物化合物的方法，其中目的是选择性地获得硫化物化合物，并抑制产生废物副产物，从而提高生产效率并降低制造成本。同时提供一种新的硫化剂用于该方法。通过将至少一种化合物表示为下述通式（1）的化合物和至少一种选择自下述通式（2）的化合物的硫化剂反应以制备硫铵盐的步骤1，然后将所述硫铵盐水解以制备下述通式（3）的化合物的步骤2，从而制备硫化物化合物。

  公开号：

  JP2019178081A

文献信息

• Development of energetic pharmacophore for the designing of 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Deepak Lokwani、Reecha Shah、Santosh Mokale、Padma Shastry、Devanand Shinde

  DOI：10.1007/s10822-011-9540-z

  日期：2012.3

  We present here the Energetic pharmacophore model representing complementary features of the 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine for selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibition. For the development of pharmacophore hypothesis, a total of 43 previously reported compounds were docked on active site of COX-2 enzyme. The generated pharmacophore features were ranked using energetic terms of Glide XP docking

  我们在此介绍了代表 1,2,3,4-四氢嘧啶选择性环加氧酶-2 (COX-2) 抑制的互补特征的能量药效团模型。为了发展药效团假说，总共有 43 种先前报道的化合物停靠在 COX-2 酶的活性位点上。生成的药效团特征使用 Glide XP 对接的能量术语对 1,2,3,4-四氢嘧啶支架进行排序，以优化其对 COX-2 抑制的结构要求。合成了 30 种新的 4,5,6-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 衍生物并评估了其选择性 COX-2 抑制活性。发现两种化合物 4B1 和 4B11 是有效的选择性 COX-2 抑制剂。
• N-Oxy and N-amino guanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04034101A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  The compounds are N-oxy and N-amino guanidines which are histamine H.sub.2 -antagonists. A compound of this invention is N-hydroxy-N'methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethyl]guanidi ne.

  这些化合物是组氨酸H.sub.2 -拮抗剂的N-羟基和N-氨基胍类化合物。该发明的一种化合物是N-羟基-N'methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethyl]guanidi ne。
• Behringer; Zillikens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 140,152
  作者：Behringer、Zillikens

  DOI：——

  日期：——
• Addition of Thiourea to Acrylonitrile and Acrylamides¹
  作者：LUDWIG BAUER、THOMAS L. WELSH

  DOI：10.1021/jo01064a030

  日期：1961.5
• Synthesis of β-Keto Esters In-Flow and Rapid Access to Substituted Pyrimidines
  作者：Hannah E. Bartrum、David C. Blakemore、Christopher J. Moody、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1021/jo101783m

  日期：2010.12.17

  We have developed an in-flow process for the synthesis of beta-keto esters via the BF3 center dot OEt2-catalyzed formal C-H insertion of ethyl diazoacetate into aldehydes. The beta-keto esters were then condensed with a range of amidines to give a variety of 2,6-substituted pyrimidin-4-ols.