<3,5-di(tert-butyl)>-4-hydroxyphenylthioacetic acid nitrile | 105648-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,5-di(tert-butyl)>-4-hydroxyphenylthioacetic acid nitrile
• 英文别名: 4-cyanomethylthio-2,6-di-tert-butylphenol；Acetonitrile, [[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-；2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 105648-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NOS
• 分子量: 277.431
• InChiKey: GIXSYNCZSZFLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,5-di(tert-butyl)>-4-hydroxyphenylthioacetic acid nitrile 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzenesulfonyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE

  摘要：

  根据公式（I）的化合物，其中R1和R2独立表示氢，硝基，氰基，卤素，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基烷基，杂环芳基，烷氧基，烷基氨基，-C（O）O-R4，-C（O）NR5R6，-S（O）2OR4，S（O）2NR5R6或-S（O）nR4；R4表示烷基，烯基，炔基，卤代烷基，羟基烷基，环烷基或芳基，其中所述芳基可以选择性地用来自烷基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，氰基，硝基或-(CH2)a-NR7R8的一个或多个取代基取代；R5和R6独立地表示氢烷基，烯基，炔基，卤代烷基，羟基烷基，环烷基或芳基，其中所述芳基可以选择性地用来自烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，氰基，硝基或-(CH2)a-NR7R8的一个或多个取代基取代；或者R5和R6与所述氮原子一起形成环烷基或杂环烷基环，可以选择性地用一个或多个烷基取代基取代；R7和R8独立地表示氢烷基；或者R7和R8与所述氮原子一起形成环烷基或杂环烷基环，可以选择性地用一个或多个烷基取代基取代；n表示0, 1或2；a表示0, 1, 2或3；R3表示烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基或卤代烷氧基，所有这些都用来自氰基，硝基，卤素，羟基，-C（O）-R4，-NR5-C（O）-R4，芳基，杂环芳基的一个或多个取代基取代，其中所述芳基或杂环芳基可以进一步用来自芳基，烷基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基，卤代烷氧基，芳基烷基，芳基烯基，芳基炔基，-O-C（O）-R4，-C（O）-R4，-C（O）-NR5R6，-NR5-C（O）-R4或用氰基，硝基或羟基取代的苯基取代的一个或多个取代基取代；Y表示-S（O）-或S（O）2-；X表示-O-或一个键；但该化合物不是2,6-二叔丁基-4-磺酰基-(4'-硝基苄基)-酚或2,6-二叔丁基-4-磺酰基-(4'-硝基苄基)-酚，而且进一步规定如果R3代表用氰基和另一个取代基取代的甲基，则所述的另一个取代基不是苯基；以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物和前药是化学解耦剂，例如用于治疗肥胖症。

  公开号：

  WO2005051900A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 、 氯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 <3,5-di(tert-butyl)>-4-hydroxyphenylthioacetic acid nitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE

  摘要：

  根据公式（I）的化合物，其中R1和R2独立表示氢，硝基，氰基，卤素，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基烷基，杂环芳基，烷氧基，烷基氨基，-C（O）O-R4，-C（O）NR5R6，-S（O）2OR4，S（O）2NR5R6或-S（O）nR4；R4表示烷基，烯基，炔基，卤代烷基，羟基烷基，环烷基或芳基，其中所述芳基可以选择性地用来自烷基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，氰基，硝基或-(CH2)a-NR7R8的一个或多个取代基取代；R5和R6独立地表示氢烷基，烯基，炔基，卤代烷基，羟基烷基，环烷基或芳基，其中所述芳基可以选择性地用来自烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，氰基，硝基或-(CH2)a-NR7R8的一个或多个取代基取代；或者R5和R6与所述氮原子一起形成环烷基或杂环烷基环，可以选择性地用一个或多个烷基取代基取代；R7和R8独立地表示氢烷基；或者R7和R8与所述氮原子一起形成环烷基或杂环烷基环，可以选择性地用一个或多个烷基取代基取代；n表示0, 1或2；a表示0, 1, 2或3；R3表示烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基或卤代烷氧基，所有这些都用来自氰基，硝基，卤素，羟基，-C（O）-R4，-NR5-C（O）-R4，芳基，杂环芳基的一个或多个取代基取代，其中所述芳基或杂环芳基可以进一步用来自芳基，烷基，卤素，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基，卤代烷氧基，芳基烷基，芳基烯基，芳基炔基，-O-C（O）-R4，-C（O）-R4，-C（O）-NR5R6，-NR5-C（O）-R4或用氰基，硝基或羟基取代的苯基取代的一个或多个取代基取代；Y表示-S（O）-或S（O）2-；X表示-O-或一个键；但该化合物不是2,6-二叔丁基-4-磺酰基-(4'-硝基苄基)-酚或2,6-二叔丁基-4-磺酰基-(4'-硝基苄基)-酚，而且进一步规定如果R3代表用氰基和另一个取代基取代的甲基，则所述的另一个取代基不是苯基；以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物和前药是化学解耦剂，例如用于治疗肥胖症。

  公开号：

  WO2005051900A1

文献信息

• Synthesis and properties of symm-triazine derivatives. 4. Synthesis of 2,4,6-trisubstituted symm-triazines containing sterically-hindered phenol fragments
  作者：V. I. Kelarev、F. Laawad Yakhya、R. A. Karakhanov、A. F. Lunin、O. V. Malova

  DOI：10.1007/bf00515432

  日期：1986.1
• Synthesis and properties of sym-triazene derivatives 12. Synthesis of 2,4-bis(trichloromethyl)-6-substituted sym-triazenes containing a sterically hindered phenol group
  作者：V. I. Kelarev、V. N. Koshelev、N. V. Belov、O. V. Malova、R. A. Karakhanov

  DOI：10.1007/bf01165016

  日期：1994.2
• KELAREV, V. I.;YAXYA, F. LAAUAD;KARAZANOV, R. A.;LUNIN, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 107-113
  作者：KELAREV, V. I.、YAXYA, F. LAAUAD、KARAZANOV, R. A.、LUNIN, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• VINOKUROV, V. A.;KELAREV, V. I.;ALIEV, G. R.;KOSHELEV, V. I.;MOVSUMZADE, +, AZERB. XIM. ZH.,(1987) N 4, 116-123
  作者：VINOKUROV, V. A.、KELAREV, V. I.、ALIEV, G. R.、KOSHELEV, V. I.、MOVSUMZADE, +

  DOI：——

  日期：——