N-(2-hydroxy)pentylphthalimide | 100423-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy)pentylphthalimide
• 英文别名: 1-phthalimido-2-pentanol；2-(2-Hydroxypentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 100423-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD15522315
• 分子量: 233.267
• InChiKey: UZYHZTVWNIQYDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87.5 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  380.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy)pentylphthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-氨基-2-戊醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aminomethylation of Aldehydes with α-Amino Alkylsilanes

  摘要：

  (α-邻苯二甲酰亚胺基-、α-吗啉基-和α-乙酰胺基苄基)硅烷和(邻苯二甲酰亚胺基甲基)硅烷在氟化物诱导下进行脱甲硅烷基化反应，生成相应的α-氨基碳负离子，从而与各种醛加成。加合物的邻苯二甲酰亚胺基团转化为氨基部分产生β-氨基醇。这种简单的反应序列提供了一种新的通用亲核氨甲基化方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1991
• 作为产物：
  描述：

  丙基环氧乙烷 、 邻苯二甲酸亚胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-hydroxy)pentylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  简便的化学合成方法，用于合成光学活性掩蔽的1,2-氨基醇

  摘要：

  通过使用邻苯二甲酰亚胺在环氧化物上进行区域选择性开环，然后在温和且环境友好的条件下进行高效动力学拆分，可以实现对映体纯的掩蔽的1,2-氨基醇（ee> 99％）（包括烷基取代的类似物）的简便合成。在动力学拆分过程中添加助溶剂可显着提高对映选择性，并减少时间。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.004

文献信息

• Indazole-carboxamide compounds
  申请人：Fatheree Paul

  公开号：US20060135764A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• INDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：FATHEREE Paul

  公开号：US20100292223A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• TSUGE, OTOHIKO;TANAKA, JUNJI;KANEMASA, SHUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1991-1999
  作者：TSUGE, OTOHIKO、TANAKA, JUNJI、KANEMASA, SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICALLY MODIFIED OLIGONUCLEOTIDE PRIMERS FOR NUCLEIC ACID AMPLIFICATION
  申请人：TriLink BioTechnologies

  公开号：EP2032714B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• US7419989B2
  申请人：——

  公开号：US7419989B2

  公开（公告）日：2008-09-02