1-(2-phthalimidopropionyl)thiosemicarbazide | 75240-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-phthalimidopropionyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(N,N-phthaloyl-β-alanyl)-thiosemicarbazide；1-(N,N-Phthaloyl-β-alanyl)-thiosemicarbazid；2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoyl]hydrazinecarbothioamide；[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoylamino]thiourea
• CAS: 75240-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 292.318
• InChiKey: JJOWYLQOVYOJOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phthalimidopropionyl)thiosemicarbazide 在 乙醇 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole Analogs of Histamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a011
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酰氯 、 氨基硫脲 在 吡啶 作用下， 生成 1-(2-phthalimidopropionyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1636
  作者：Ohta

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4-Triazole Analogs of Histamine
  作者：C. Ainsworth、R. G. Jones

  DOI：10.1021/ja01116a011

  日期：1953.10
• Carbonic anhydrase activators. Part 14. Syntheses of mono and bis pyridinium salt derivatives of 2-amino-5-(2-aminoethyl)- and 2-amino-5-(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole and their interaction with isozyme II
  作者：CT Supuran、M Barboiu、C Luca、E Pop、ME Brewster、A Dinculescu

  DOI：10.1016/0223-5234(96)89555-9

  日期：1996.1

  Reaction of 2-amino-5-(2-aminoethyl)- and 2-amino-5-(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole with 2,4,6-trisubstituted pyrylium salts in molar ratios of 1:1 and 1:2 afforded three series of derivatives which were investigated for their abilities to activate the enzyme carbonic anhydrase (CA). Only compounds possessing free aminoalkyl moieties behaved as strong CA II activators, presumably via a mechanism involving the shuttling of protons between the enzyme active site and the environment.