(3,5-diisopropylphenyl)(9-H-fluoren-9-yl)methanol | 1155315-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3,5-diisopropylphenyl)(9-H-fluoren-9-yl)methanol
• CAS: 1155315-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₈O
• 分子量: 356.508
• InChiKey: JGWGKIGVLNGFPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.4±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-diisopropylphenyl)(9-H-fluoren-9-yl)methanol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以68%的产率得到(3,5-diisopropylphenyl)(9-H-fluoren-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Steric effects which determine the conformational preferences and stereodynamic processes of aryl fluorenyl ketones

  摘要：

  通过动态核磁共振光谱、DFT计算和X射线衍射研究了两类芳基氟烯酮的立体动力学过程和构象偏好。当芳基取代基在邻位具有两个氢时，其旋转与氟烯环的旋转是独立的。相反，如果两个邻位氢原子被体积更大的甲基取代（例如美克氟烯酮），则芳基环的运动与氟烯有所相互作用，两环以相关的方式旋转。

  DOI：

  10.1039/b822874d
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 3,5-diisopropylbenzaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(3,5-diisopropylphenyl)(9-H-fluoren-9-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Steric effects which determine the conformational preferences and stereodynamic processes of aryl fluorenyl ketones

  摘要：

  通过动态核磁共振光谱、DFT计算和X射线衍射研究了两类芳基氟烯酮的立体动力学过程和构象偏好。当芳基取代基在邻位具有两个氢时，其旋转与氟烯环的旋转是独立的。相反，如果两个邻位氢原子被体积更大的甲基取代（例如美克氟烯酮），则芳基环的运动与氟烯有所相互作用，两环以相关的方式旋转。

  DOI：

  10.1039/b822874d

文献信息

• Correlated Rotations in Benzylfluorene Derivatives:  Structure, Conformation, and Stereodynamics
  作者：Daniele Casarini、Lodovico Lunazzi、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/jo7026917

  日期：2008.4.1

  Fluorene derivatives, having substituted benzyl groups bonded to position 9, have been investigated by variable temperature NMR spectroscopy. Stereodynamic processes involving restricted rotation about the fluorenyl−CH2 and aryl−CH2 bonds have been observed, leading to conformers and enantiomeric forms, and the corresponding barriers were determined by line shape simulation. These dynamic processes

  已经通过可变温度NMR光谱研究了具有键合在9位的取代的苄基的芴衍生物。已经观察到涉及绕芴基-CH 2和芳基-CH 2键旋转受限的立体动力学过程，导致构象异构体和对映体形式，并且通过线形模拟确定了相应的障碍。在令人满意地重现实验障碍的DFT计算的基础上，将这些动态过程解释为归因于相关的旋转路径。还通过单晶X射线衍射确定了两种这样的化合物的结构