2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-furan | 69222-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: cis,trans-5-Methyl-2-methoxytetrahydrofuran；Tetrahydro-2-methoxy-5-methylfuran；2-methoxy-5-methyloxolane
• CAS: 69222-79-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: SCEKEHFBNJCJHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-furan 生成 5-methoxy-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基和C-5取代基对乙醚溶液中AlH2Cl还原裂解2-烷氧基四氢呋喃方向的影响

  摘要：

  烷氧基为 CH3O、C2H5O、i-C3H7O 或 t-C4H9O 的 2-烷氧基四氢呋喃醚溶液的 AlH2Cl 氢解，仅产生那些由环 C-O 键断裂产生的产物。然而，2-甲氧基四氢呋喃的 C-5 处的取代基对环外 CO 键断裂的比例有很大影响。因此，C-5 处的烷基（电子给体）促进了外切量的增加，随着 C-5 烷基从 CH3 变为 t-C4H9，该比例从 62.5% 增加到 100%。相比之下，C-5 处的吸电子取代基 CH3OCH2- 和 C6H5 有利于环裂解的程度分别为 93% 和 84%。结果被解释为这些取代基通过它们的电子特性对达到导致环 C-O 或外型 C-O 键断裂的过渡态的相对容易程度的影响。然而，有证据表明这些取代基的体积空间效应也控制了，尽管在较小程度上......

  DOI：

  10.1139/v72-238
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基四氢呋喃-2-醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-methoxy-5-methyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Helferich, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SURFACE-MODIFIED POLYMER FILMS
  申请人：Lellouche Jean-Paul

  公开号：US20110306722A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Surface-modified polymer films for coating are provided, wherein the surface is modified by covalent binding of nano- or micro-particles comprising a photoreactive species. The surface of the polymer film, e.g. a parylene film, may be modified by covalent binding of nano- or micro-particles of a polymer, e.g. a conductive bifunctional polymer further comprising a chemically reactive functional group, or of a hybrid organic-inorganic oxide, e.g., silica, network comprising a photoreactive species. Further provided are: (i) polymerizable monomers, the conductive bifunctional polymers obtained therefrom; (ii) a hybrid photoreactive organic-inorganic oxide network; and (iii) micro- or nano-particles made from (i) or (ii).

  提供用于涂层的表面改性聚合物薄膜，其中通过共价结合包含光反应物种的纳米或微米颗粒来改性表面。聚合物薄膜的表面，例如帕里林薄膜，可以通过共价结合聚合物的纳米或微米颗粒来改性，例如包含化学反应性官能团的导电双官能聚合物，或者包含光反应物种的混合有机-无机氧化物，例如二氧化硅，网络。还提供：(i)可聚合单体，由此得到的导电双官能聚合物；(ii)混合光反应有机-无机氧化物网络；和(iii)由(i)或(ii)制成的微米或纳米颗粒。
• Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20110065694A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• [EN] NEW GLYCOLIPIDS AND USE THEREOF AS SK3 ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX GLYCOLIPIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES SK3
  申请人：UNIV BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：WO2022013430A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to new glycolipids derivatives of Formula (I) and their use in the treatment of diseases related with a deregulation of the expression and/or activity of SK3 ion channels. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) for use in the treatment of diseases related with a deregulation of the expression and/or activity of SK3 ion channels.

  本发明涉及公式（I）的新型糖脂衍生物及其在治疗与SK3离子通道的表达和/或活性失调相关的疾病中的应用。本发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，用于治疗与SK3离子通道的表达和/或活性失调相关的疾病。
• Novel Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase as Therapeutic Agents
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US20110144110A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。